Linha Farma

Indicações: USO ADULTO E PEDIÁTRICO/USO ORAL. O ALETIR (dicloridrato de cetirizina) está indicado para o tratamento de rinite alérgica, conjuntivite alérgica, urticária e outras afecções alérgicas.Contraindicações: O uso de ALETIR (dicloridrato de cetirizina) é contraindicado para pacientes com hipersensibilidade conhecida a qualquer componente da fórmula, em crianças menores de 2 anos e mulheres que estejam amamentando. Posologia: ALETIR (dicloridrato de cetirizina) Comprimidos Revestidos A posologia habitual para adultos e crianças com idade superior a 12 anos é de 1 comprimido ao dia, por via oral. Os comprimidos devem ser ingeridos de preferência com um copo de água e não podem ser partidos ou mastigados. Em paciente com insuficiência renal, a dose deve ser reduzida para meio comprimido ao dia. ALETIR (dicloridrato de cetirizina) Solução Oral Adultos e crianças a partir de 12 anos: uma colher das de sobremesa (10 ml) uma vez ao dia. Crianças de 6 a 12 anos: 10 ml uma vez ao dia, ou 5 ml (colher de chá) pela manhã e à noite. Crianças de 2 a 6 anos: A segurança do uso não está completamente estabelecida. Exclusivamente a critério médico, podem ser prescritos 5 ml (colher de chá) uma vez ao dia ou 2,5 ml pela manhã e à noite. Pacientes idosos: Até o presente não existem dados que determinem a necessidade de se reduzir a dose nos pacientes idosos. Pacientes com insuficiência renal: A dose deve ser reduzida à metade da posologia usual. Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento. Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico. Antes de usar observe o aspecto do medicamento. INTERAÇÕES MEDICAMENTOSAS Embora até o momento não tenham sido relatadas interações com outras drogas, recomenda-se cautela no uso concomitante com depressores do SNC. Assim como os demais anti-histamínicos, pacientes que estejam em tratamento devem evitar a ingestão excessiva de álcool.

Indicações: USO ADULTO E PEDIÁTRICO/USO ORAL. O ALETIR (dicloridrato de cetirizina) está indicado para o tratamento de rinite alérgica, conjuntivite alérgica, urticária e outras afecções alérgicas.Contraindicações: O uso de ALETIR (dicloridrato de cetirizina) é contraindicado para pacientes com hipersensibilidade conhecida a qualquer componente da fórmula, em crianças menores de 2 anos e mulheres que estejam amamentando. Posologia: ALETIR (dicloridrato de cetirizina) Comprimidos Revestidos A posologia habitual para adultos e crianças com idade superior a 12 anos é de 1 comprimido ao dia, por via oral. Os comprimidos devem ser ingeridos de preferência com um copo de água e não podem ser partidos ou mastigados. Em paciente com insuficiência renal, a dose deve ser reduzida para meio comprimido ao dia. ALETIR (dicloridrato de cetirizina) Solução Oral Adultos e crianças a partir de 12 anos: uma colher das de sobremesa (10 ml) uma vez ao dia. Crianças de 6 a 12 anos: 10 ml uma vez ao dia, ou 5 ml (colher de chá) pela manhã e à noite. Crianças de 2 a 6 anos: A segurança do uso não está completamente estabelecida. Exclusivamente a critério médico, podem ser prescritos 5 ml (colher de chá) uma vez ao dia ou 2,5 ml pela manhã e à noite. Pacientes idosos: Até o presente não existem dados que determinem a necessidade de se reduzir a dose nos pacientes idosos. Pacientes com insuficiência renal: A dose deve ser reduzida à metade da posologia usual. Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento. Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico. Antes de usar observe o aspecto do medicamento. INTERAÇÕES MEDICAMENTOSAS Embora até o momento não tenham sido relatadas interações com outras drogas, recomenda-se cautela no uso concomitante com depressores do SNC. Assim como os demais anti-histamínicos, pacientes que estejam em tratamento devem evitar a ingestão excessiva de álcool.

Indicações: USO ADULTO E PEDIÁTRICO/USO ORAL No tratamento das infecções causadas por germes sensíveis à ação da Amoxicilina. Gram-positivos: Haemophilus influenzae, Escherichia coli, Proteus mirabilis e Neisseria gonorrhoeae. Gram-positivos: Streptococcus incluindo Streptococcus pneumoniae ( anteriormente Diplococcus pneumoniae), Enterococcus faecalis e estafilococos não produtores de penicilinase. A terapia pode ser instituída antes da obtenção dos resultados dos estudos de sensibilidade e bacteriológicos para determinar os organismos causadores e sua sensibilidade à amoxicilina.Contraindicações: Hipersensibilidade às penicilinas; infecções por estafilococos penicilino resistentes e nas produzidas por bacilo pioclânico, riketsias e vírus. Posologia: Suspensão: Abrir o selo de aluminio da tampa do frasco, retirar a tampa plástica. Em seguida, adicionar ao pó, aos poucos, água filtrada. Agitar o frasco e completar com água filtrada a marca indicada no rótulo. Fechar o frasco e agitar por alguns segundos até que se forme uma suspensão homogênea. AGITE A SUSPENSÃO ANTES DE USAR Crianças de 3 a 12 anos: 250 mg= 1 medida (5 ml), 3 vezes ao dia ou a critério médico. A duração do tratamento deve ser, no mínimo, de sete dias. A posologia deve ser aumentada, a critério médico, nos casos de infecções graves. Para crianças pesando 40 kg ou mais, deve ser administrada a posologia de adulto. A absorção de Amoxitan não é afetada pela alimentação, portanto, pode ser administrado às refeições. Amoxitan é apresentado em: - Suspensão 250 mg/ 5 ml, pó para preparar 150 ml, após adição de água filtrada até a marca indicada no rótulo.INTERAÇÕES MEDICAMENTOSAS: Probenecida: a administração oral de probenecida concomitantemente com amoxicilina reduz o grau de secreção tubular renal de amoxicilina. Os picos de concentrações séricas e a meia-vida de amoxicilina são geralmente elevados para 30 a 60%.

Indicações: Apetil é indicado como estimulante do apetite. Contraindicações: Na posologia recomendada, não existe contraindicações especificas. Tendo em vista a inexistência de dados referente ao efeito sobre a gestação. O uso de Apetil é desaconselhável em mulheres grávidas e lactentes.

Indicações: USO ADULTO E PEDIÁTRICO/USO TÓPICO Bactocin Creme é indicado para o tratamento tópico de infecções bacterianas primárias e secundárias. Infecções cutâneas primárias: Impetigo, foliculite, furunculose e ectima. Infecções secundárias Dermatoses infeccionadas como, eczema infeccionado. Lesões traumáticas infeccionadas como, abrasões, picadas de inseto, ferimentos e queimaduras leves (que não requerem hospitalização).Profilaxia Bactocin pode ser usado para evitar contaminação bacteriana de pequenas feridas, incisões e outras lesões limpas, e para prevenir infecção de abrasões e pequenos cortes e ferimentos. BACTOCIN creme está indicado para o tratamento tópico de infecções dermatológicas causadas por patógenos sensíveis à mupirocina.Contraindicações: BACTOCIN creme é contraindicado a pacientes com antecedentes de hipersensibilidade aos componentes da fórmula. Bactocin creme é contraindicado para uso oftálmico, intranasal, ou em conjunto com cânulas. Quando usado em região periorbital, todo cuidado deve ser tomado pois pode provocar irritação conjuntival. Posologia: Aplicar uma fina camada do creme sobre a área afetada, duas a três vezes ao dia. O tratamento não deve exceder 10 dias, dependendo da resposta ao produto.Interações medicamentosas: Não foram identificadas interações medicamentosas de significado clínico.

Indicações: USO ADULTO/USO INTRAMUSCULAR Bedozil 1.000 é indicado para o tratamento da Anemia perniciosa (por falta ou inibição do fator intrínseco). Profilaxia e tratamento de deficiência vitamínica devido a nutrição inadequada ou má-absorção intestinal. Não deve ser administrada como suplemento dietético antes de assegurar-se de que não se trata de uma anemia perniciosa ou deficiência de ácido fólico. Bedozil 5.000 é indicado como terapêuticos coadjuvante de neuropatias sensoriais Contraindicações: Hipersensibilidade à vitamina B12; Doença de Leber, pois têm-se produzido casos de atrofia do nervo óptico imediatamente após a administração, pois as concentrações de vitamina B12, neste caso, já são bastante elevadas. Posologia: Bedozil 1.000: 1 ampola diariamente intramuscular ou de acordo com o critério médico. Bedozil 5.000: 1 ampola diariamente intramuscular, até a remissão da dor, ou a critério médico. Interações medicamentosas As formulações contendo potássio de liberação lenta, bem como os aminosalicilatos, colestiramina, colchicina e neomicina podem reduzir a absorção da vitamina B12 no trato gastrintestinal. O ácido ascórbico pode degradar a vitamina B12. O uso simultâneo com cloranfenicol pode antagonizar a resposta hematopoiética à vitamina B12.

Indicações: USO ADULTO/USO INTRAMUSCULAR Bedozil 1.000 é indicado para o tratamento da Anemia perniciosa (por falta ou inibição do fator intrínseco). Profilaxia e tratamento de deficiência vitamínica devido a nutrição inadequada ou má-absorção intestinal. Não deve ser administrada como suplemento dietético antes de assegurar-se de que não se trata de uma anemia perniciosa ou deficiência de ácido fólico. Bedozil 5.000 é indicado como terapêuticos coadjuvante de neuropatias sensoriais Contraindicações: Hipersensibilidade à vitamina B12; Doença de Leber, pois têm-se produzido casos de atrofia do nervo óptico imediatamente após a administração, pois as concentrações de vitamina B12, neste caso, já são bastante elevadas. Posologia: Bedozil 1.000: 1 ampola diariamente intramuscular ou de acordo com o critério médico. Bedozil 5.000: 1 ampola diariamente intramuscular, até a remissão da dor, ou a critério médico. Interações medicamentosas As formulações contendo potássio de liberação lenta, bem como os aminosalicilatos, colestiramina, colchicina e neomicina podem reduzir a absorção da vitamina B12 no trato gastrintestinal. O ácido ascórbico pode degradar a vitamina B12. O uso simultâneo com cloranfenicol pode antagonizar a resposta hematopoiética à vitamina B12.

Indicações: USO ADULTO E PEDIÁTRICO/USO TÓPICO O produto é indicado nas afecções de pele, onde se exige ações anti-inflamatória, antibacteriana e antimicótica, causadas por germes sensíveis, como dermatites de contato, dermatite atópica, dermatite seborréica, intertigo, disidrose, neurodermatite.Contraindicações: O produto é contraindicado em pacientes sensíveis a qualquer um dos componentes da formulação. O produto não está indicado para uso oftálmico. Posologia: Nota: Para sua segurança, a bisnaga com o produto está hermeticamente lacrada. Esta embalagem não requer o uso de objetos cortantes. Primeiramente retire a tampa da bisnaga e com a parte pontiaguda superior da tampa perfure o lacre da bisnaga. Aplicar uma fina camada sobre a área afetada, uma vez ao dia. Em alguns casos pode ser necessária a aplicação duas vezes ao dia. Interacões medicamentosas: Não existe uma evidência suficiente que confirme a ocorrência de interação clinicamente relevante.

Indicações: USO ADULTO E PEDIÁTRICO/USO TÓPICO O produto é indicado nas afecções de pele, onde se exige ações anti-inflamatória, antibacteriana e antimicótica, causadas por germes sensíveis, como dermatites de contato, dermatite atópica, dermatite seborréica, intertigo, disidrose, neurodermatite.Contraindicações: O produto é contraindicado em pacientes sensíveis a qualquer um dos componentes da formulação. O produto não está indicado para uso oftálmico. Posologia: Nota: Para sua segurança, a bisnaga com o produto está hermeticamente lacrada. Esta embalagem não requer o uso de objetos cortantes. Primeiramente retire a tampa da bisnaga e com a parte pontiaguda superior da tampa perfure o lacre da bisnaga. Aplicar uma fina camada sobre a área afetada, uma vez ao dia. Em alguns casos pode ser necessária a aplicação duas vezes ao dia. Interacões medicamentosas: Não existe uma evidência suficiente que confirme a ocorrência de interação clinicamente relevante.

Indicações: USO ADULTO E PEDIÁTRICO/USO ORAL Repositor eletrolítico, utilizado no tratamento da hipopotassemia e depleção de potássio. Nos estados em que se fazem necessários a reposição do potássio. Contraindicações: O cloreto de potássio é contraindicado na insuficiência renal crônica com oligúria, anúria ou azotemia e na doença de Addison não tratada; em pacientes com adinamia episódica hereditária ou ainda desidratação aguda. Na insuficiência renal aguda, a administração de potássio deve ser realizada ao nível mais baixo possível. Posologia: USO ORAL Adultos, idosos e adolescentes: 1 colher de sopa (15 ml) a 2 colheres de sopa (30 ml) até 3 vezes ao dia (36 - 72 mEq de potássio) ou a critério médico. Crianças: 2 a 6 anos: 1 colher das de sobremesa (10 ml) até 4 vezes ao dia ou a critério médico. 6 meses a 2 anos: 1 colher das de chá (5 ml) até 4 vezes ao dia ou a critério médico. Lactentes: 1 colher de café (2 ml) até 4 vezes ao dia ou a critério médico. Dose Profilática: Para profilaxia da hipocalemia durante o tratamento crônico com diuréticos: 20 a 50 mEq ao dia, administrado fracionadamente, conforme orientação médica. A posologia pode ser modificada a critério médico e a duração do tratamento deverá ser determinada pelo médico.INTERAÇÕES MEDICAMENTOSAS Pode intensificar os efeitos antiarrítmicos da quinidina. Os adrenocorticóides podem diminuir seus efeitos. Anticolinérgicos ou fármacos com atividade anticolinérgica podem aumentar a gravidade das lesões gastrintestinais produzidas apenas pelo cloreto de potássio. Antiinflamatórios não esteróides podem aumentar o risco de efeitos colaterais gastrintestinais e causar hiperpotassemia. Sais de cálcio por via parenteral podem precipitar arritmias cardíacas. A ciclosporina pode causar hiperpotassemia devido ao hipoaldosterismo. Diuréticos tiazídicos podem aumentar o risco de hiperpotassemia. A heparina aumenta o risco de hemorragia gastrintestinal. O uso crônico ou abusivo de laxantes pode reduzir as concentrações séricas de potássio. Resinas de troca iônica podem causar retenção de fluído devido ao aumento de ingestão de sódio. Transfusões sanguíneas, diuréticos poupadores de potássio, leite com baixo teor salino e outros fármacos contendo potássio como a penicilina potássica ou fármacos que aumentem a concentração sérica de potássio como a ciclosporina e os inibidores da enzima conversora da angiotensina promovem acúmulo de potássio com possível hiperpotassemia resultante, sobretudo em pacientes com insuficiência renal. Substitutos de sal ou inibidores da ECA (por exemplo, captopril, ebalapril, lisinopril) podem causar hiperpotassemia.

Indicações: USO ADULTO/USO TÓPICO Nas dermatoses causadas, complicadas ou ameaçadas por infecção bacteriana ou fúngica, inclusive monolíase. É indicado para prevenção e o tratamento de infecções causadas por bactérias ou fungos em uma grande variedade de eczemas e outras dermatoses alérgicas e inflamatórias.No tratamento de dermatose inguinal, das dermatoses crônicas das extremidades, eritrasma, otite de ouvido externo, balanopostite, herpes zóster, dermatite eczematóide, dermatite de contato, dermatite microbiana, dermatite folicular, disidrose, paraqueratose, paroníquia (cândida), prurido anal, eczema seborréico, intertigo, dermatite seborréica, acne pustulosa, impetigo do couro cabeludo, neurodermatite, estomatite angular, zona occipital, dermatite por fotosensibilidade, dermatofitose inguinal liquenificada e infecções por Tinea, tais como: Tinea pedis, Tinea cruris e Tinea corporis. Contraindicações: O produto é contraindicado para pacientes com histórias de reações de hipersensibilidade a qualquer um de seus componentes. É também contraindicado nos casos de lesões turberculosas da pele, herpes simples agudo, vacínia e varicela. Posologia: Uma pequena quantidade do produto deve ser aplicada suavemente nas lesões, 2 ou 3 vezes ao dia. A frequência da aplicação deverá ser baseada na gravidade da afecção. A duração do tratamento será determinada pela resposta do paciente. Em casos de Tinea pedis pode ser necessário um tratamento mais prolongado (2 a 4 semanas). Não há informação sobre irritação local ou sensibilização com aplicação desta preparação.

Indicações: USO ADULTO/USO TÓPICO Nas dermatoses causadas, complicadas ou ameaçadas por infecção bacteriana ou fúngica, inclusive monolíase. É indicado para prevenção e o tratamento de infecções causadas por bactérias ou fungos em uma grande variedade de eczemas e outras dermatoses alérgicas e inflamatórias.No tratamento de dermatose inguinal, das dermatoses crônicas das extremidades, eritrasma, otite de ouvido externo, balanopostite, herpes zóster, dermatite eczematóide, dermatite de contato, dermatite microbiana, dermatite folicular, disidrose, paraqueratose, paroníquia (cândida), prurido anal, eczema seborréico, intertigo, dermatite seborréica, acne pustulosa, impetigo do couro cabeludo, neurodermatite, estomatite angular, zona occipital, dermatite por fotosensibilidade, dermatofitose inguinal liquenificada e infecções por Tinea, tais como: Tinea pedis, Tinea cruris e Tinea corporis. Contraindicações: O produto é contraindicado para pacientes com histórias de reações de hipersensibilidade a qualquer um de seus componentes. É também contraindicado nos casos de lesões turberculosas da pele, herpes simples agudo, vacínia e varicela. Posologia: Uma pequena quantidade do produto deve ser aplicada suavemente nas lesões, 2 ou 3 vezes ao dia. A frequência da aplicação deverá ser baseada na gravidade da afecção. A duração do tratamento será determinada pela resposta do paciente. Em casos de Tinea pedis pode ser necessário um tratamento mais prolongado (2 a 4 semanas). Não há informação sobre irritação local ou sensibilização com aplicação desta preparação.

Indicações: USO ADULTO E PEDIÁTRICO/USO TÓPICO Deotrin está indicado no tratamento e profilaxia da pediculose (piolhos), da fitiríase (chatos) da escabiose(sarna) e das infestações por carrapatos em geral. Contraindicações: Hipersensibilidade a Deltametrina. Alergia respiratória. Lesões de pele: feridas e queimaduras ou condições que possibilitem maior absorção. Posologia: Antes do tratamento, fazer a limpeza e fervura das roupas e objetos de uso pessoal (principalmente pentes e escovas para o cabelo) do paciente e contactantes, para evitar a reinfestação após a aplicação. Deotrin Loção Friccionar toda a região afetada ou todo o corpo caso necessário, deixando permanecer até o próximo banho. Usar por quatro dias consecutivos. Deotrin Shampoo deve ser aplicado nas áreas atingidas, de preferência durante o banho, fazendo-se ligeiras fricções com as pontas dos dedos. Deixar as áreas atingidas e ensaboadas durante 5 minutos. Enxaguar bem. Usar durante quatro dias consecutivos. Sob todas as formas do produto deve ser usado novamente sete dias após o primeiro uso, repetindo o esquema de tratamento, devido a possível reinfestação por permanência de ovos. INTERAÇÕES MEDICAMENTOSAS Não há relatos de interações.

Indicações: USO ADULTO E PEDIÁTRICO/USO TÓPICO Deotrin está indicado no tratamento e profilaxia da pediculose (piolhos), da fitiríase (chatos) da escabiose(sarna) e das infestações por carrapatos em geral. Contraindicações: Hipersensibilidade a Deltametrina. Alergia respiratória. Lesões de pele: feridas e queimaduras ou condições que possibilitem maior absorção. Posologia: Antes do tratamento, fazer a limpeza e fervura das roupas e objetos de uso pessoal (principalmente pentes e escovas para o cabelo) do paciente e contactantes, para evitar a reinfestação após a aplicação. Deotrin Loção Friccionar toda a região afetada ou todo o corpo caso necessário, deixando permanecer até o próximo banho. Usar por quatro dias consecutivos. Deotrin Shampoo deve ser aplicado nas áreas atingidas, de preferência durante o banho, fazendo-se ligeiras fricções com as pontas dos dedos. Deixar as áreas atingidas e ensaboadas durante 5 minutos. Enxaguar bem. Usar durante quatro dias consecutivos. Sob todas as formas do produto deve ser usado novamente sete dias após o primeiro uso, repetindo o esquema de tratamento, devido a possível reinfestação por permanência de ovos. INTERAÇÕES MEDICAMENTOSAS Não há relatos de interações.

Indicações: USO ADULTO E PEDIÁTRICO/USO TÓPICO DERMOSALIC Pomada dermatológica é indicado para o alívio da inflamação e do prurido (coceira) nas doenças de pele crônicas que respondem ao tratamento com corticóides de uso tópico (local). Entre essas doenças de pele estão incluídas: psoríase (doença com espessamento e descamação da pele), dermatite atópica crônica, neurodermatite (líquen simples crônico), líquen plano, eczema numular, eczema da mão e dermatite eczematosa, disidrose (pequenas bolhas na palma das mãos e planta dos pés), dermatite seborréica do couro cabeludo (caspa), ictiose vulgar e outras condições que apresentam ressecamento e espessamento importantes da pele. DERMOSALIC Solução tópica é indicado no tratamento tópico (local) da psoríase e da dermatite seborréica do couro cabeludo.Contraindicações: DERMOSALIC Pomada dermatológica é indicado para o alívio da inflamação e do prurido (coceira) nas doenças de pele crônicas que respondem ao tratamento com corticóides de uso tópico (local). Entre essas doenças de pele estão incluídas: psoríase (doença com espessamento e descamação da pele), dermatite atópica crônica, neurodermatite (líquen simples crônico), líquen plano, eczema numular, eczema da mão e dermatite eczematosa, disidrose (pequenas bolhas na palma das mãos e planta dos pés), dermatite seborréica do couro cabeludo (caspa), ictiose vulgar e outras condições que apresentam ressecamento e espessamento importantes da pele. DERMOSALIC Solução tópica é indicado no tratamento tópico (local) da psoríase e da dermatite seborréica do couro cabeludo Posologia: Aspecto fisico Verifique se o medicamento que você adquiriu possui as seguintes características: DERMOSALIC Solução tópica é incolor. DERMOSALIC Pomada dermatológica é de cor branca. Dosagem Aplicar 2 vezes ao dia, pela manhã e a noite. Em alguns pacientes poderá ser aplicado menos vezes, de acordo com a orientação médica. Como usar Antes do uso, bata levemente a bisnaga em superfície plana com a tampa virada para cima, para que o conteúdo do produto esteja na parte inferir da bisnaga e não ocorra desperdício ao se retirar a tampa. Deve-se aplicar uma quantidade da pomada ou da solução tópica suficiente para cobrir a área afetada, massageando levemente o local após sua aplicação. Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento. Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico. Não use o medicamento com o prazo de validade vencido. Antes de usar observe o aspecto do medicamento. Interações medicamentosas Não foram relatadas interações medicamentosas clinicamente importantes.

Indicações: USO ADULTO E PEDIÁTRICO/USO TÓPICO DERMOSALIC Pomada dermatológica é indicado para o alívio da inflamação e do prurido (coceira) nas doenças de pele crônicas que respondem ao tratamento com corticóides de uso tópico (local). Entre essas doenças de pele estão incluídas: psoríase (doença com espessamento e descamação da pele), dermatite atópica crônica, neurodermatite (líquen simples crônico), líquen plano, eczema numular, eczema da mão e dermatite eczematosa, disidrose (pequenas bolhas na palma das mãos e planta dos pés), dermatite seborréica do couro cabeludo (caspa), ictiose vulgar e outras condições que apresentam ressecamento e espessamento importantes da pele. DERMOSALIC Solução tópica é indicado no tratamento tópico (local) da psoríase e da dermatite seborréica do couro cabeludo.Contraindicações: DERMOSALIC Pomada dermatológica é indicado para o alívio da inflamação e do prurido (coceira) nas doenças de pele crônicas que respondem ao tratamento com corticóides de uso tópico (local). Entre essas doenças de pele estão incluídas: psoríase (doença com espessamento e descamação da pele), dermatite atópica crônica, neurodermatite (líquen simples crônico), líquen plano, eczema numular, eczema da mão e dermatite eczematosa, disidrose (pequenas bolhas na palma das mãos e planta dos pés), dermatite seborréica do couro cabeludo (caspa), ictiose vulgar e outras condições que apresentam ressecamento e espessamento importantes da pele. DERMOSALIC Solução tópica é indicado no tratamento tópico (local) da psoríase e da dermatite seborréica do couro cabeludo Posologia: Aspecto fisico Verifique se o medicamento que você adquiriu possui as seguintes características: DERMOSALIC Solução tópica é incolor. DERMOSALIC Pomada dermatológica é de cor branca. Dosagem Aplicar 2 vezes ao dia, pela manhã e a noite. Em alguns pacientes poderá ser aplicado menos vezes, de acordo com a orientação médica. Como usar Antes do uso, bata levemente a bisnaga em superfície plana com a tampa virada para cima, para que o conteúdo do produto esteja na parte inferir da bisnaga e não ocorra desperdício ao se retirar a tampa. Deve-se aplicar uma quantidade da pomada ou da solução tópica suficiente para cobrir a área afetada, massageando levemente o local após sua aplicação. Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento. Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico. Não use o medicamento com o prazo de validade vencido. Antes de usar observe o aspecto do medicamento. Interações medicamentosas Não foram relatadas interações medicamentosas clinicamente importantes.

Indicações: USO ADULTO E PEDIÁTRICO/USO ORAL: DEXAZONA comprimidos/elixir é indicado no tratamento de sintomas de vários tipos de doenças, incluindo distúrbios reumáticos/artríticos, cutâneos, oculares, glandulares, pulmonares, sanguíneos e gastrintestinais DEXAZONA COLÍRIO USO ADULTO E PEDIÁTRICO/USO OCULAR: é uma solução ocular que proporciona atividade anti-inflamatória e antibacteriana, possibilitando o controle de alguns distúrbios oftálmicos e do conduto auditivo externo. DEXAZONA CREME USO ADULTO/USO TÓPICO: é indicadono tratamento de infecções bacterianas e lesões inflamatórias da pele (dermatite esfoliativa, dermatite herpetiforme bolhosa, dermatite seborréica grave, pênfigo, psoríase grave, dermatoses, ulcerações).

Indicações: USO ADULTO E PEDIÁTRICO/USO ORAL: DEXAZONA comprimidos/elixir é indicado no tratamento de sintomas de vários tipos de doenças, incluindo distúrbios reumáticos/artríticos, cutâneos, oculares, glandulares, pulmonares, sanguíneos e gastrintestinais DEXAZONA COLÍRIO USO ADULTO E PEDIÁTRICO/USO OCULAR: é uma solução ocular que proporciona atividade anti-inflamatória e antibacteriana, possibilitando o controle de alguns distúrbios oftálmicos e do conduto auditivo externo. DEXAZONA CREME USO ADULTO/USO TÓPICO: é indicadono tratamento de infecções bacterianas e lesões inflamatórias da pele (dermatite esfoliativa, dermatite herpetiforme bolhosa, dermatite seborréica grave, pênfigo, psoríase grave, dermatoses, ulcerações).

Indicações: USO ADULTO E PEDIÁTRICO/USO ORAL: DEXAZONA comprimidos/elixir é indicado no tratamento de sintomas de vários tipos de doenças, incluindo distúrbios reumáticos/artríticos, cutâneos, oculares, glandulares, pulmonares, sanguíneos e gastrintestinais DEXAZONA COLÍRIO USO ADULTO E PEDIÁTRICO/USO OCULAR: é uma solução ocular que proporciona atividade anti-inflamatória e antibacteriana, possibilitando o controle de alguns distúrbios oftálmicos e do conduto auditivo externo. DEXAZONA CREME USO ADULTO/USO TÓPICO: é indicadono tratamento de infecções bacterianas e lesões inflamatórias da pele (dermatite esfoliativa, dermatite herpetiforme bolhosa, dermatite seborréica grave, pênfigo, psoríase grave, dermatoses, ulcerações).

Indicações: USO ADULTO E PEDIÁTRICO/USO ORAL: DEXAZONA comprimidos/elixir é indicado no tratamento de sintomas de vários tipos de doenças, incluindo distúrbios reumáticos/artríticos, cutâneos, oculares, glandulares, pulmonares, sanguíneos e gastrintestinais DEXAZONA COLÍRIO USO ADULTO E PEDIÁTRICO/USO OCULAR: é uma solução ocular que proporciona atividade anti-inflamatória e antibacteriana, possibilitando o controle de alguns distúrbios oftálmicos e do conduto auditivo externo. DEXAZONA CREME USO ADULTO/USO TÓPICO: é indicadono tratamento de infecções bacterianas e lesões inflamatórias da pele (dermatite esfoliativa, dermatite herpetiforme bolhosa, dermatite seborréica grave, pênfigo, psoríase grave, dermatoses, ulcerações).

Indicações: USO ADULTO E PEDIÁTRICO/USO ORAL: DEXAZONA comprimidos/elixir é indicado no tratamento de sintomas de vários tipos de doenças, incluindo distúrbios reumáticos/artríticos, cutâneos, oculares, glandulares, pulmonares, sanguíneos e gastrintestinais DEXAZONA COLÍRIO USO ADULTO E PEDIÁTRICO/USO OCULAR: é uma solução ocular que proporciona atividade anti-inflamatória e antibacteriana, possibilitando o controle de alguns distúrbios oftálmicos e do conduto auditivo externo. DEXAZONA CREME USO ADULTO/USO TÓPICO: é indicadono tratamento de infecções bacterianas e lesões inflamatórias da pele (dermatite esfoliativa, dermatite herpetiforme bolhosa, dermatite seborréica grave, pênfigo, psoríase grave, dermatoses, ulcerações).

Indicações: USO ADULTO/USO INTRAMUSCULAR O produto está indicado para o tratamento de doenças agudas e crônicas suscetíveis aos corticóides, tais como: Alterações osteomusculares e de tecidos moles - artrite reumatóide, osteoartrite, bursite, espondilite anquilosante, epicondilite, radiculite, coccidínia, ciática, lumbago, torcicolo, cisto ganglionar, exostose, fascite. Condições alérgicas - asma brônquica crônica (incluindo terapia adjuvante para o estado de mal asmático), febre do feno, edema angioneurótico, bronquite alérgica, rinite alérgica sazonal ou perene, reações medicamentosas, doença do soro, picadas de insetos. Condições dermatológicas - dermatite atópica (eczema numular), neurodermatite (líquen simples circunscrito), dermatite de contato, dermatite solar grave, urticária, líquen plano hipertrófico, necrobiose lipóidica diabética, alopécia aerata, lúpus eritematoso discóide, psoríase, quelóides, pênfigo, dermatite herpertiforme, acne cística. Colagenoses - lúpus eritematoso sistêmico, esclerodermia, dermatomiosite, periarterite nodosa. Neoplasias - para o tratamento paliativo de leucemias e linfomas em adultos, leucemia aguda na infância, Outras condições - síndrome adrenogenital, colite ulcerativa, ileíte regional, espru, condições pediátricas (bursite sob heloma duro, hallnx rigidus, digiti quinti varus ), afecções necessitando de injeções subconjuntivas, discrasias sangüíneas que respondem aos corticóides, nefrite e síndrome nefrótica. A insuficiência adrenocortical primária ou secundária poderá ser tratada com o produto na forma injetável, mas deverá ser suplementada com mineralocorticóides. O produto injetável é recomendado para: 1. Injeções intramusculares em doenças que respondem aos corticóides sistêmicos; 2. Injeções diretamente no tecido mole afetado, quando indicado; 3. Injeções intra-articulares e periarticulares em artrites; 4. Injeção intralesional em várias condições dermatológicas e 5. Injeção local em certas alterações inflamatórias e císticas do pé.Contraindicações: Como com outros corticóides, o produto injetável está contraindicado em pacientes com infecções sistêmicas por fungos, em pacientes com hipersensibilidade ao dipropionato de betametasona, fosfato dissódico de betametasona, outros corticóides ou a qualquer um dos componentes da formulação. O produto não deverá ser administrado por via intramuscular a pacientes com púrpura trombocitopênica idiopática.Posologia: As necessidades posológicas são variáveis e deverão ser individualizadas baseadas na doença específica, na gravidade do quadro e na resposta do paciente ao tratamento. A dose inicial deverá ser mantida ou ajustada até que uma resposta satisfatória seja obtida. Se uma resposta clínica satisfatória não ocorrer após um período de tempo razoável, o tratamento com o produto deverá ser descontinuado e iniciada outra terapia apropriada. Administração sistêmica: para o tratamento sistêmico, o tratamento devera ser iniciado com 1 a 2 ml na maioria das condições e repetido quando necessário. A administração é através de injeção intramuscular (IM) profunda na região glútea. A dosagem e a freqüência das administrações irão depender da gravidade da condição do paciente e da resposta terapêutica. Em doenças graves, tais como lúpus eritematoso sistêmico ou estado de mal asmático já controlados por medidas de emergência, 2 ml poderão ser necessários inicialmente. Uma grande variedade de condições dermatológicas respondem à administração lM de corticóides. Uma injeção IM de 1 ml, repetida de acordo com a resposta terapêutica, foi considerada como eficaz. Em doenças do trato respiratório, o início da melhora dos sintomas ocorre dentro de poucas horas após a injeção intramuscular do produto. O controle efetivo dos sintomas com 1 a 2 ml é obtido na asma brônquica, febre do feno, bronquite alérgica e rinite alérgica. No tratamento da bursite aguda ou crônica, foram obtidos resultados excelentes com 1 a 2ml do produto por via intramuscular, repetidos se necessário. Administração local: o uso concomitante de anestésicos locais raramente é necessário. Se isto for desejável, o produto poderá ser misturado (na seringa e não no frasco) com lidocaína ou procaína 1% a 2 % ou anestésicos locais similares. Devem ser evitados os que contenham metilparabeno, propilparabeno, fenol, etc. A dose necessária do produto é transferida para a seringa e, em seguida, o anestésico. A mistura na seringa deve ser agitada levemente. Em bursites agudas subdeltoides, subacromiais, oleocraneanas e pré-patelares uma injeção intrabúrsica de 1 a 2 ml do produto poderá aliviar a dor e restaurar a completa movimentação dentro de poucas horas. A bursite crônica poderá ser tratada com doses reduzidas uma vez que os sintomas agudos estejam controlados. Em tenossinovite aguda, tendinite e peritendinite, uma injeção do produto poderá trazer alívio. Em formas crônicas destas doenças poderão ser necessárias injeções repetidas, de acordo com as necessidades do paciente.lnterações medicamentosas: Fenobarbital, rifampicina, fenitoína ou efedrina - podem aumentar o metabolismo do corticóide, reduzindo assim seus efeitos terapêuticos. Estrogênio - podem ser observados efeitos excessivos do corticóide em pacientes recebendo corticóides e estrogênios ao mesmo tempo.Diuréticos depletores de potássio - o uso concomitante destes com corticóides pode aumentar a hipocalemia. Glicosídios cardíacos - podem aumentar a possibilidade de arritmias ou intoxicação digitálica associadas a hipocalemia.

Indicações: USO ADULTO/USO ORAL Estomepe está indicado para o tratamento de: úlcera duodenal, úlcera gástrica, esofagite de refluxo , síndrome de Zollinger-Ellison, no tratamento de manutenção para prevenção de recidiva em pacientes, com úlcera duodenal, pacientes pouco responsivos com úlcera gástrica e tratamento de manutenção para pacientes com esofagite de refluxo cicatrizada Contraindicações: Hipersensibilidade demonstrada anteriormente ao Estomepe ou a qualquer componente do produto. Posologia: A dose usual em casos de úlcera duodenal, úlcera gástrica e esofagite de refluxo é de 20 mg por via oral antes do café da manhã. Nos pacientes com úlcera duodenal o alívio dos sintomas é rápido e a cicatrização ocorre no prazo de 2 semanas na maioria dos casos. Naqueles pacientes que obtiveram cicatrização neste período do tempo, recomenda-se um período adicional de 2 semanas , dentro do qual geralmente ocorre a cicatrização. Nos pacientes com úlcera gástrica ou esofagite de refluxo o alívio dos sintomas é rápido e a cicatrização ocorre no prazo de 4 semanas na maioria dos casos . Naqueles pacientes que não obtiverem cicatrização neste período de tempo, recomenda-se um período adicional de 4 semanas, dentro do qual normalmente ocorre a cicatrização. Nos doentes pouco responsivos com úlcera ( gástrica ou duodenal ) e pacientes com esofagite de refluxo grave, recomenda-se a dose diária de 40 mg , uma vez ao dia, por um período de 4 semanas para aqueles com úlcera duodenal e de 8 semanas para os casos de úlcera gástrica ou esofagite de refluxo grave, dentro dos quais usualmente ocorre a cicatrização. Não é necessário o ajuste das doses em idosos e em doentes com função renal ou hepática comprometidas. Não existe ainda experiência com o uso de Omeprazol em crianças. Tratamento de manutenção : para prevenir a recidiva em pacientes pouco responsivos com úlcera gástrica, recomenda-se a administração diária de 20 mg de Omeprazol. Se necessário, a dose pode ser aumentada para 40 mg, uma vez ao dia. Para prevenção de recidiva em pacientes com úlcera duodenal e para o tratamento de manutenção de pacientes com esofagite de refluxo cicatrizada, a dose recomendada é de 10 mg uma vez ao dia. Se necessário a dose pode ser aumentada para 20-40 mg uma vez ao dia. Na síndrome de Zollinger-Ellison: recomenda-se uma dose inicial de 60 mg, uma vez ao dia, que deverá ser ajustada individualmente e por um período de tempo que será determinado pela evolução clínica do paciente. Todos os casos com doença grave e resposta inadequada a outros tratamentos foram efetivamente controlados em mais de 90 % dos pacientes, com doses entre 20 e 120 mg diárias. Doses acima de 80 mg diárias devem ser divididas em duas tomadas. Interações medicamentosas: Embora em menor proporção que os antagonistas H2, Estomepe também pode inibir o metabolismo das drogas que dependem do sistema enzimático do citocromo P450. Nesses casos, quando houver necessidade da administração concomitante desse tipo de medicamento, recomenda-se a adequação das doses. Diazepam, fenitoína e warfarina (medicamentos metabolizados por oxidação hepática) podem ter sua eliminação retardada pelo omeprazol, podendo ser necessário redução das dosagens. Entretanto, em pacientes sob o tratamento contínuo com fenitoína, o tratamento concomitante com omeprazol na dosagem de 20 mg/dia não alterou a concentração sangüínea de fenitoína. Não se verificou interação com propranolol,metoprolol, teofilina, lidocaína, quinidina e amoxicilina. Não se conhece a influência dos antiácidos tópicos sobre a absorção do Omeprazol. Se necessário, usá-los no mínimo 2 horas após a administração do Omeprazol.

Indicações: USO ADULTO E PEDIÁTRICO/USO ORAL Estados flogísticos dolorosos e não-dolorosos acompanhados ou não por febre, inclusive os relacionados ao aparelho osteoarticular. Fasulide também é indicado para o tratamento de estados febris, nos processos inflamatórios e dolorosos das vias aéreas superiores, na cefaléia, mialgias, reações pós-imunização e dor pós-operatória como por exemplo: na amigdalectomia e/ou adenoidectomia.Fasulide é também de utilidade como analgésico e antipirético em diversos processos infecciosos, tais como, sinusites, faringoamigdalites, otites, etc.Contraindicações: Hipersensibilidade individual ao produto, ao ácido acetilsalicílico, ou a outros fármacos antiinflamatórios não-esteróides, hemorragias gastrintestinais: úlcera duodenal em fase ativa; disfunções hepáticas e renais graves. Posologia: ADULTO Comprimidos: 50 - 100 mg duas vezes ao dia podendo alcançar até 200 mg duas vezes ao dia. PEDIÁTRICO: Suspensão: A dose diária é de 5mg por quilo de peso corporal , em duas tomadas iguais. - Crianças de 1 a 3 anos - 2,5 ml, 2 vezes ao dia. - 4 a 7 anos - 5 ml , 2 vezes ao dia. - 8 a 10 anos - 7,5 ml, 2 vezes ao dia. Gotas: Uma gota por Kg de peso corporal a cada 12 horas. Sugestão: Administrar diretamente na boca da criança ou diluída em um pouco de água . Cada gota contém em média 2,5 mg de nimesulida. - Crianças de 1 a 3 anos - 50 mg por dia, ou seja, 10 gotas (25 mg) a cada 12 horas, - 4 a 7 anos - 100 mg, ou seja, 20 gotas (50 mg) a cada 12 horas, - 8 a 10 anos - 150 mg, ou seja , 30 gotas (75 mg) a cada 12 horas.

Indicações: USO ADULTO E PEDIÁTRICO/USO ORAL Estados flogísticos dolorosos e não-dolorosos acompanhados ou não por febre, inclusive os relacionados ao aparelho osteoarticular. Fasulide também é indicado para o tratamento de estados febris, nos processos inflamatórios e dolorosos das vias aéreas superiores, na cefaléia, mialgias, reações pós-imunização e dor pós-operatória como por exemplo: na amigdalectomia e/ou adenoidectomia.Fasulide é também de utilidade como analgésico e antipirético em diversos processos infecciosos, tais como, sinusites, faringoamigdalites, otites, etc.Contraindicações: Hipersensibilidade individual ao produto, ao ácido acetilsalicílico, ou a outros fármacos antiinflamatórios não-esteróides, hemorragias gastrintestinais: úlcera duodenal em fase ativa; disfunções hepáticas e renais graves. Posologia: ADULTO Comprimidos: 50 - 100 mg duas vezes ao dia podendo alcançar até 200 mg duas vezes ao dia. PEDIÁTRICO: Suspensão: A dose diária é de 5mg por quilo de peso corporal , em duas tomadas iguais. - Crianças de 1 a 3 anos - 2,5 ml, 2 vezes ao dia. - 4 a 7 anos - 5 ml , 2 vezes ao dia. - 8 a 10 anos - 7,5 ml, 2 vezes ao dia. Gotas: Uma gota por Kg de peso corporal a cada 12 horas. Sugestão: Administrar diretamente na boca da criança ou diluída em um pouco de água . Cada gota contém em média 2,5 mg de nimesulida. - Crianças de 1 a 3 anos - 50 mg por dia, ou seja, 10 gotas (25 mg) a cada 12 horas, - 4 a 7 anos - 100 mg, ou seja, 20 gotas (50 mg) a cada 12 horas, - 8 a 10 anos - 150 mg, ou seja , 30 gotas (75 mg) a cada 12 horas.

Indicações: USO ADULTO E PEDIÁTRICO/USO ORAL Estados flogísticos dolorosos e não-dolorosos acompanhados ou não por febre, inclusive os relacionados ao aparelho osteoarticular. Fasulide também é indicado para o tratamento de estados febris, nos processos inflamatórios e dolorosos das vias aéreas superiores, na cefaléia, mialgias, reações pós-imunização e dor pós-operatória como por exemplo: na amigdalectomia e/ou adenoidectomia.Fasulide é também de utilidade como analgésico e antipirético em diversos processos infecciosos, tais como, sinusites, faringoamigdalites, otites, etc.Contraindicações: Hipersensibilidade individual ao produto, ao ácido acetilsalicílico, ou a outros fármacos antiinflamatórios não-esteróides, hemorragias gastrintestinais: úlcera duodenal em fase ativa; disfunções hepáticas e renais graves. Posologia: ADULTO Comprimidos: 50 - 100 mg duas vezes ao dia podendo alcançar até 200 mg duas vezes ao dia. PEDIÁTRICO: Suspensão: A dose diária é de 5mg por quilo de peso corporal , em duas tomadas iguais. - Crianças de 1 a 3 anos - 2,5 ml, 2 vezes ao dia. - 4 a 7 anos - 5 ml , 2 vezes ao dia. - 8 a 10 anos - 7,5 ml, 2 vezes ao dia. Gotas: Uma gota por Kg de peso corporal a cada 12 horas. Sugestão: Administrar diretamente na boca da criança ou diluída em um pouco de água . Cada gota contém em média 2,5 mg de nimesulida. - Crianças de 1 a 3 anos - 50 mg por dia, ou seja, 10 gotas (25 mg) a cada 12 horas, - 4 a 7 anos - 100 mg, ou seja, 20 gotas (50 mg) a cada 12 horas, - 8 a 10 anos - 150 mg, ou seja , 30 gotas (75 mg) a cada 12 horas.

Indicações: USO ADULTO E PEDIÁTRICO/USO ORAL FUROZIX comprimidos (furosemida) apresenta efeito diurético e anti-hipertensivo, indicado nos casos de: - hipertensão arterial leve a moderada; - edema devido a distúrbios cardíacos, hepáticos e renais - edema devido a queimaduras. Contraindicações: FUROZIX comprimidos (furosemida) não deve ser usado em pacientes com: - insuficiência dos rins com anúria (parada total da eliminação de urina); - pré-coma e coma hepático associado com encefalopatia do fígado; - hipopotassemia severa (diminuição importante do nível de potássio no sangue); - hiponatremia grave (diminuição importante do nível de sódio no sangue); - desidratação ou hipovolemia, com ou sem queda da pressão sanguínea; - alergia à furosemida, às sulfonamidas e aos componentes da fórmula. FUROZIX (furosemida) não deve ser utilizado por mulheres amamentando. Não há contraindicação relativa a faixas etárias. Posologia: Os comprimidos devem ser ingeridos inteiros sem mastigar, com algum líquido e com o estômago vazio. É vantajoso tomar a dose diária de uma só vez, escolhendo-se o horário mais prático, de tal forma que não fique perturbado o ritmo normal de vida do paciente, pela rapidez da diurese.INTERAÇÕES MEDICAMENTOSAS - Associações desaconselhadas Hidrato de cloral, Antibióticos aminoglicosídicos e de outros medicamentos que podem ser tóxicos ao ouvido, Cisplatina, Sucralfato, Sais de lítio, Medicamentos que inibem a enzima conversora da angiotensina (ECA),

Indicações: USO ADULTO/USO INTRAVAGINAL. Ginotarin é indicado no tratamento de infecções vulvovaginais e perianais produzidas por fungos. Contraindicações: Não use Ginotarin se você apresentar maior sensibilidade (alergia) ao nitrato de miconazol ou aos excipientes da formulação. Posologia: Um aplicador completamente preenchido com aproximadamente 5 g, inserido o mais profundamente possível na vagina, uma vez ao dia, ao deitar, durante 14 dias consecutivos, ou a critério médico. Lave cuidadosamente a peça, com água morna e sabão, montando-as novamente depois de enxugá-las. Siga a orientação de seu médico. Respeite sempre os horários, as doses e a duração do tratamento. Não interrompa o tratamento sem consultar o seu médico.Não use o medicamento se o prazo de validade estiver vencido. Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. INTERAÇÕES MEDICAMENTOSAS É sabido que a administração sistêmica de miconazol inibe a CYP3A4/2C9. Devido à disponibilidade sistêmica limitada após aplicação vaginal, é muito raro ocorrer interações clinicamente relevantes. Em pacientes recebendo anticoagulantes orais, como varfarina, deve-se ter cautela e o efeito anticoagulante deve ser monitorado. As ações e os efeitos colaterais de alguns outros medicamentos como hipoglicemiantes orais e fenitoína, quando administrados concomitantemente ao miconazol, podem ser aumentados, devendo-se ter cautela. O contato de Ginotarin com diafragmas e preservativos (camisinha) a base de látex, usados para contracepção, deve ser evitado, uma vez que a borracha pode ser danificada.

Indicações: USO ADULTO/USO ORAL No tratamento da artrite reumatóide, artrite gotosa ou para aliviar a dor e a inflamação.Contraindicações: O produto não deve ser usado em pacientes com antecedentes a hipersensibilidades ao Ibuprofeno, síndrome de polipos nasais, angiodema e broncoespasmos induzido pelo ácido acetilsalícilico. Embora, não tenha sido descritos casos de ambriotoxidade e teratogenia, o Ibuprofeno não é recomendado para mulheres grávidas ou aquelas que estão amamentando. A segurança do emprego do produto não foi estabelecida em crianças. Posologia: Dose normal para adultos: 1 comprimido revestido 2 a 3 vezes ao dia, embora doses de manutenção de 1 a 2 comprimidos revestidos diários sejam eficientes para alguns pacientes. Em idosos, principalmente para os de 70 anos de idade ou mais, recomenda-se reduzir a dose inicial até a metade da dose para adultos. Recomenda-se tomar após as refeições com leite ou outro líquido. INTERAÇÕES MEDICAMENTOSAS E COM ALIMENTOS: A biodisponibilidade do Ibuprofeno não se altera quando ingeridos com alimentos, não tomar o Ibuprofeno juntamente com bebidas alcoólicas. Seu uso é desaconselhável concomitante com o ácido acetilsalicílico, anti coagulantes do tipo cumarínico, hipogliceminantes orais ou insulina, antihipertensivos e diuréticos e ácido valpróico.

Indicações: -Tratamento das micoses superficiais e profundas: -Infecções micóticas de pele, couro cabeludo e unhas por der­matófitos ou leveduras (dermatomicose, onicomicose, paroniquia, pitiríase versicolor e candidíase mucocutânea crônica), abrangendo também os casos em que o tratamento tópico é dificil ou não apresenta boa eficácia devido ao envolvimento de áreas cutâneas extensas ou a lesões comprometendo unhas e pelos. -Infecções da boca e do trato gastrintestinal por leveduras (candidíase oral, esofagite moniliásica e outras). -Candidíase vaginal: formas clínicas agudas e também formas crônicas e recidivantes.

Indicações: -Tratamento das micoses superficiais e profundas: -Infecções micóticas de pele, couro cabeludo e unhas por der­matófitos ou leveduras (dermatomicose, onicomicose, paroniquia, pitiríase versicolor e candidíase mucocutânea crônica), abrangendo também os casos em que o tratamento tópico é dificil ou não apresenta boa eficácia devido ao envolvimento de áreas cutâneas extensas ou a lesões comprometendo unhas e pelos. -Infecções da boca e do trato gastrintestinal por leveduras (candidíase oral, esofagite moniliásica e outras). -Candidíase vaginal: formas clínicas agudas e também formas crônicas e recidivantes.

Indicações: USO ADULTO E PEDIATRICO/ USO TÓPICO LIDIAL é indicada para o alívio temporário da dor associada a queimaduras leves e abrasões da pele (ex.: queimadura de sol, herpes zoster e labial, prurido, rachadura de seios, picada de inseto). Anestesia de mucosas, como por exemplo, nos casos de hemorróidas e fissuras. Alívio da dor durante exame e instrumentação, por exemplo, proctoscopia, sigmoidoscopia, cistoscopia, intubação endotraqueal. Odontologia: anestesia superficial da gengiva antes da injeção de anestésicos, remoção de tártaro. Contraindicações: Você não deve utilizar LIDIAL nas seguintes situações: - Alergia a lidocaína, a outros anestésicos locais ou aos outros componentes da fórmula. - Não deve ser aplicada nos olhos. Posologia: Use a menor quantidade necessária de LIDIAL para controlar os sintomas. Aplique uma pequena camada, usando o suficiente para cobrir a área afetada, e reaplique quando preciso em intervalos toleráveis. Recomenda-se o uso de um chumaço de gaze estéril nas aplicações em tecidos danificados ou queimados. Em odontologia deve-se secar a mucosa antes da aplicação. Espere 0,5-5 minutos para a ação anestésica tornar-se efetiva. Nos seios, deve-se aplicar a pomada sobre um pequeno pedaço de gaze. A pomada deve ser retirada mediante lavagem antes da próxima amamentação. Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento. Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico. Não use o medicamento com o prazo de validade vencido. Antes de usar observe o aspecto do medicamento. Interações medicamentosas LIDIAL deve ser utilizada com cuidado nas seguintes situações: - Em pacientes em uso dos medicamentos antiarrítmicos, betabloqueadores, cimetidina e outros anestésicos locais.

Indicações: USO ADULTO E PEDIATRICO/USO INTRAMUSCULAR E ENDOVENOSO LINCOFLAN (cloridrato de lincomicina) é indicada no tratamento de infecções graves causadas por bactérias aeróbias Gram-positivas, incluindo estreptococos, estafilococos (inclusive estafilococos produtores de penicilinase) e pneumococos. Não é ativa contra Streptococcus faecalis, leveduras ou bactérias Gram-negativas, como N.gonorrhoeae e H. influenzae. Contraindicações: LINCOFLAN (cloridrato de lincomicina) é contraindicada a pacientes que apresentam hipersensibilidade conhecida à lincomicina, à clindamicina ou a qualquer outro componente do produto. Não deve ser utilizada no tratamento de infecções bacterianas leves ou por vírus. Posologia: Uso em adultos Intramuscular: 600 mg (2 mL) a cada 24 horas. Infecções mais graves: 600 (2 mL) a cada 12 horas, ou mais freqüentemente, dependendo da gravidade da infecção. Intravenosa: 600 mg a 1 g a cada 8 ou 12 horas. Infecções mais graves: essas doses podem ser aumentadas. Em infecções que ameacem a vida, doses de até 8 g diárias têm sido administradas. Uso em Crianças acima de 1 mês de idade Intramuscular: 10 mg/kg a cada 24 horas. Infecções mais graves: 10 mg/kg a cada 12 horas ou mais freqüentemente. Intravenosa: 10 a 20 mg/kg/dia, em intervalos de 8 a 12 horas, dependendo da gravidade de infecção. Uso em Pacientes Idosos Aos pacientes idosos aplicam-se todas as recomendações acima descritas. Em infecções por estreptococos beta-hemolíticos, o tratamento deve continuar durante pelo menos 10 dias, para diminuir a possibilidade de febre reumática ou glomerulonefrite subseqüente. Quando LINCOFLAN é administrada a pacientes com insuficiência renal grave, a dose adequada é 25% a 30% daquela recomendada para pacientes com função renal normal. Em pacientes com disfunção hepática, a meia-vida do cloridrato de lincomicina pode ser duplicada, quando comparada a meia-vida do fármaco em pacientes com função hepática normal. A dose de cloridrato de lincomicina deve ser determinada cuidadosamente em pacientes com disfunção renal grave ou disfunção hepática e os níveis séricos de cloridrato de lincomicina devem ser monitorados durante a terapia com altas doses.Interações medicamentosas: Demonstrou-se antagonismo entre a lincomicina e a eritromicina in vitro. Devido ao possível significado clínico, esses dois fármacos não devem ser administrados concomitantemente. A lincomicina tem propriedades de bloqueio neuromuscular que podem aumentar a ação de outros agentes bloqueadores neuromusculares. Portanto, deve ser utilizada cuidadosamente em pacientes sob terapia com tais agentes

Indicações: USO ADULTO E PEDIATRICO/USO INTRAMUSCULAR E ENDOVENOSO LINCOFLAN (cloridrato de lincomicina) é indicada no tratamento de infecções graves causadas por bactérias aeróbias Gram-positivas, incluindo estreptococos, estafilococos (inclusive estafilococos produtores de penicilinase) e pneumococos. Não é ativa contra Streptococcus faecalis, leveduras ou bactérias Gram-negativas, como N.gonorrhoeae e H. influenzae. Contraindicações: LINCOFLAN (cloridrato de lincomicina) é contraindicada a pacientes que apresentam hipersensibilidade conhecida à lincomicina, à clindamicina ou a qualquer outro componente do produto. Não deve ser utilizada no tratamento de infecções bacterianas leves ou por vírus. Posologia: Uso em adultos Intramuscular: 600 mg (2 mL) a cada 24 horas. Infecções mais graves: 600 (2 mL) a cada 12 horas, ou mais freqüentemente, dependendo da gravidade da infecção. Intravenosa: 600 mg a 1 g a cada 8 ou 12 horas. Infecções mais graves: essas doses podem ser aumentadas. Em infecções que ameacem a vida, doses de até 8 g diárias têm sido administradas. Uso em Crianças acima de 1 mês de idade Intramuscular: 10 mg/kg a cada 24 horas. Infecções mais graves: 10 mg/kg a cada 12 horas ou mais freqüentemente. Intravenosa: 10 a 20 mg/kg/dia, em intervalos de 8 a 12 horas, dependendo da gravidade de infecção. Uso em Pacientes Idosos Aos pacientes idosos aplicam-se todas as recomendações acima descritas. Em infecções por estreptococos beta-hemolíticos, o tratamento deve continuar durante pelo menos 10 dias, para diminuir a possibilidade de febre reumática ou glomerulonefrite subseqüente. Quando LINCOFLAN é administrada a pacientes com insuficiência renal grave, a dose adequada é 25% a 30% daquela recomendada para pacientes com função renal normal. Em pacientes com disfunção hepática, a meia-vida do cloridrato de lincomicina pode ser duplicada, quando comparada a meia-vida do fármaco em pacientes com função hepática normal. A dose de cloridrato de lincomicina deve ser determinada cuidadosamente em pacientes com disfunção renal grave ou disfunção hepática e os níveis séricos de cloridrato de lincomicina devem ser monitorados durante a terapia com altas doses.Interações medicamentosas: Demonstrou-se antagonismo entre a lincomicina e a eritromicina in vitro. Devido ao possível significado clínico, esses dois fármacos não devem ser administrados concomitantemente. A lincomicina tem propriedades de bloqueio neuromuscular que podem aumentar a ação de outros agentes bloqueadores neuromusculares. Portanto, deve ser utilizada cuidadosamente em pacientes sob terapia com tais agentes

Indicações: USO ADULTO/USO ORAL Tratamento sintomático da artrite reumatóide. Tratamento sintomático de osteartroses dolorosas (artroses, doenças degenerativas das articulações).Contraindicações: Movoxicam (Meloxicam) não deve ser utilizado em pacientes que tenham apresentado hipersensibilidade ao produto ou aos excipientes de sua fórmula. Existe a possibilidade de sensibilidade cruzada com o ácido acetilsalicílico e ou outros anti-inflamatórios não-esteróides. Não deve ser administrado em casos de úlcera péptica ativa, insuficiência hepática grave, insuficiência renal grave. Não usar o produto em crianças e adolescentes menores de 15 anos de idade. Posologia: Artrite reumatóide: 15 mg , uma vez ao dia . De acordo com a resposta terapêutica, a dose pode ser reduzida para 7,5 mg , uma vez ao dia. Osteoartrite: 7,5 mg , uma vez ao dia. Caso necessário, a dose pode ser aumentada para 15 mg, uma vez ao dia. Um paciente com elevado risco de reações adversas, recomenda-se iniciar o tratamento com 7,5mg/dia. Em pacientes com insuficiência renal grave, sob o tratamento com hemodiálise, a dose diária não deve exceder 7,5mg. De um modo geral, a dose diária não deve exceder a 15 mg . Os comprimidos de Movoxicam (Meloxicam) devem ser ingeridos com um pouco de água ou de outro líquido , durante a refeição. Interações medicamentosas: Outros antiinflamatórios não esteróides, incluindo salicílatos em doses altas. Anticoagulantes orais, ticlodipina, heparina parenteral, trombolíticos.Lítio. Metotrexato. Contracepção. Diuréticos. Anti-hipertensivos ( Betabloqueadores, inibidores da ECA, vasodilatadores, diuréticos).

Indicações: USO ADULTO/USO ORAL Tratamento sintomático da artrite reumatóide. Tratamento sintomático de osteartroses dolorosas (artroses, doenças degenerativas das articulações).Contraindicações: Movoxicam (Meloxicam) não deve ser utilizado em pacientes que tenham apresentado hipersensibilidade ao produto ou aos excipientes de sua fórmula. Existe a possibilidade de sensibilidade cruzada com o ácido acetilsalicílico e ou outros anti-inflamatórios não-esteróides. Não deve ser administrado em casos de úlcera péptica ativa, insuficiência hepática grave, insuficiência renal grave. Não usar o produto em crianças e adolescentes menores de 15 anos de idade. Posologia: Artrite reumatóide: 15 mg , uma vez ao dia . De acordo com a resposta terapêutica, a dose pode ser reduzida para 7,5 mg , uma vez ao dia. Osteoartrite: 7,5 mg , uma vez ao dia. Caso necessário, a dose pode ser aumentada para 15 mg, uma vez ao dia. Um paciente com elevado risco de reações adversas, recomenda-se iniciar o tratamento com 7,5mg/dia. Em pacientes com insuficiência renal grave, sob o tratamento com hemodiálise, a dose diária não deve exceder 7,5mg. De um modo geral, a dose diária não deve exceder a 15 mg . Os comprimidos de Movoxicam (Meloxicam) devem ser ingeridos com um pouco de água ou de outro líquido , durante a refeição. Interações medicamentosas: Outros antiinflamatórios não esteróides, incluindo salicílatos em doses altas. Anticoagulantes orais, ticlodipina, heparina parenteral, trombolíticos.Lítio. Metotrexato. Contracepção. Diuréticos. Anti-hipertensivos ( Betabloqueadores, inibidores da ECA, vasodilatadores, diuréticos).

Indicações: USO ADULTO E PEDIÁTRICO/USO TÓPICO No tratamento de infecções bacterianas da pele e mucosas, causadas por microorganismos sensíveis à ação da neomicina e bacitracina, tais como: pioder-mltes, impetigo, eczemas infectados, furúnculos, antraz, éctima, abscessos, acne infectada, intertrigo, úlceras cutâneas e queimaduras infectadas na profilaxia de infecções cutaneo-mucosas decorrentes de cortes (inclusive de origem cirúrgica), abrasões, queimaduras pouco extensas, ferimentos, produzidos por microorganismos sensíveis. Infecções nasais e do ouvido externo, causadas por microorganismos sensíveis. Contraindicações: Hipersensibilidade aos componente da associação. Posologia: Aplicar sobre a região afetada 2 a 5 vezes ao dia, utilizando-se ou não curativos semi-oclusivos. Em queimaduras e cavidades pós-cirúrgicas pode-se utilizar faixas de gaze untadas com o produto.Interações medicamentosas: Não se recomenda o uso simultâneo desta associação com fármacos relacionados, por exemplo, outros aminoglicosídeos, por via sistêmica, já que reações de hipersensibilidade podem ocorrer com maior frequência.

Reações adversas: Pode ocorrer irritação local passageira (queimação, ardência, espirros). Já foram descritas ocorrências de náusea e cefaléia. Pacientes diabéticos podem ter o valor da glicemia elevados com o uso crônico da nafazolina. O uso crônico do NOVO RINO de uso adulto pode apresentar congestão nasal por efeito rebote e seu uso prolongado pode acarretar rinite medicamentosa.

Indicações: USO ADULTO/USO ORAL PENTRAL (pentoxifilina) é indicado em: - doenças oclusivas arteriais periféricas e distúrbios artério-venosos de natureza aterosclerótica ou diabética (ex. claudicação intermitente, dor em repouso) e distúrbios tróficos (úlceras nas pernas e gangrenas); - alterações circulatórias cerebrais (seqüelas de aterosclerose cerebral, como: dificuldade na concentração, vertigem e comprometimento da memória), estados isquêmicos e pós-apopléticos e - distúrbios circulatórios do olho ou ouvido interno, associados a processos vasculares degenerativos e o comprometimento da visão ou audição.Contraindicações: PENTRAL (pentoxifilina) não deve ser utilizado nos seguintes casos: - alergia à pentoxifilina, a outras metilxantinas ou a algum excipiente; - hemorragias maciças (risco de aumento da hemorragia); - hemorragia retiniana extensa (risco de aumento da hemorragia) e - durante a gravidez.

Indicações: USO ADULTO E PEDIÁTRICO/USO TÓPICO A permetrina a 5% é indicada para o tratamento de infestações por Sarcoptes scabiei (escabiose) .Contraindicações: Piodrex 5% é contraindicado a pacientes com hipersensibilidade conhecida a qualquer piretróide sintético ou à piretrina, ou a qualquer componente da fórmula. Posologia: Uso tópico. Adultos e crianças: Massageie o produto na pele, desde a cabeça até a sola dos pés. A escabiose raramente infesta o couro cabeludo de adultos, embora o limite entre o couro cabeludo e a pele, pescoço, têmporas e nuca podem estar infestados em crianças e pacientes idosos. Usualmente, 30 ml são suficientes para um adulto médio. O produto deve ser removido, através de lavagem com água depois de 8 a 14 horas. Bebês devem ter o couro cabeludo, nuca e têmporas tratadas. Uma aplicação é curativa. Os pacientes podem apresentar prurido persistente após o tratamento. Isto raramente é sinal de falha no tratamento e não é uma indicação para a reaplicação do produto. Caso seja demonstrada a presença de parasitas viáveis após 14 dias da aplicação, o tratamento deve ser refeito.

Indicações: Distúrbios da motilidade gastrintestinal. Náuseas e vômitos de origem central e periférica (cirurgias, doenças metabólicas e infecciosas, secundárias a medicamentos). Para facilitar os procedimentos radiológicos do trato gastrintestinal. Contraindicações: Na síndrome de Parkinson e outras doenças extrapiramidais. Em pacientes com antecedentes de hipersensibilidade à metoclopramida. Plamivon é contraindicada em pacientes com feocromocitoma, pois pode desencadear crise hipertensiva, devido à provável liberação de catecolaminas do tumor. Tal crise hipertensiva pode ser controlada com fentolamina. Plamivon não deve ser utilizada nos casos em que a estimulação da motilidade gastrintestinal seja perigosa, como por exemplo, na presença de hemorragia, obstrução mecânica ou perfuração gastrintestinal. Plamivon não deve ser utilizada em pacientes epiléticos ou que estejam recebendo outras drogas que possam causar reações extrapiramidais, uma vez que a freqüência e intensidade destas reações podem ser aumentadas. Posologia: USO ADULTO/USO ORAL Comprimidos: 1 comprimido, 3 vezes ao dia, 10 minutos antes das refeições. Crianças Solução oral gotas USO ADULTO E PEDIÁTRICO/USO ORAL A dose não deverá exceder a 0,5 mg/kg/dia e o tratamento deve começar com a dose mais baixa. 5 a 14 anos - 2,5 - 5 mg, 3 vezes ao dia. 3 a 5 anos - 2 mg, 2 a 3 vezes ao dia. 1 a 3 anos - 1 mg, 2 a 3 vezes ao dia. Abaixo de 1 ano - 1 mg, 2 vezes ao dia. Exame Radiológico do Trato Gastrintestinal - 1 a 2 ampolas I.M. ou I.V., 10 minutos antes do início do exame. Interações medicamentosas: Os efeitos da metoclopramida na motilidade gastrintestinal são antagonizados pelas drogas anticolinérgicas e analgésicos narcóticos. Pode haver potencialização dos efeitos sedativos quando se administra a metoclopramida junto com álcool, sedativos, hipnóticos, narcóticos ou tranquilizantes. A metoclopramida pode diminuir a absorção de drogas que são absorvidas pelo estômago (por ex: digoxina) e acelerar aquelas que são absorvidas pelo intestino delgado (por ex: paracetamol, tetraciclina, levodopa, etanol).

Indicações: Distúrbios da motilidade gastrintestinal. Náuseas e vômitos de origem central e periférica (cirurgias, doenças metabólicas e infecciosas, secundárias a medicamentos). Para facilitar os procedimentos radiológicos do trato gastrintestinal. Contraindicações: Na síndrome de Parkinson e outras doenças extrapiramidais. Em pacientes com antecedentes de hipersensibilidade à metoclopramida. Plamivon é contraindicada em pacientes com feocromocitoma, pois pode desencadear crise hipertensiva, devido à provável liberação de catecolaminas do tumor. Tal crise hipertensiva pode ser controlada com fentolamina. Plamivon não deve ser utilizada nos casos em que a estimulação da motilidade gastrintestinal seja perigosa, como por exemplo, na presença de hemorragia, obstrução mecânica ou perfuração gastrintestinal. Plamivon não deve ser utilizada em pacientes epiléticos ou que estejam recebendo outras drogas que possam causar reações extrapiramidais, uma vez que a freqüência e intensidade destas reações podem ser aumentadas. Posologia: USO ADULTO/USO ORAL Comprimidos: 1 comprimido, 3 vezes ao dia, 10 minutos antes das refeições. Crianças Solução oral gotas USO ADULTO E PEDIÁTRICO/USO ORAL A dose não deverá exceder a 0,5 mg/kg/dia e o tratamento deve começar com a dose mais baixa. 5 a 14 anos - 2,5 - 5 mg, 3 vezes ao dia. 3 a 5 anos - 2 mg, 2 a 3 vezes ao dia. 1 a 3 anos - 1 mg, 2 a 3 vezes ao dia. Abaixo de 1 ano - 1 mg, 2 vezes ao dia. Exame Radiológico do Trato Gastrintestinal - 1 a 2 ampolas I.M. ou I.V., 10 minutos antes do início do exame. Interações medicamentosas: Os efeitos da metoclopramida na motilidade gastrintestinal são antagonizados pelas drogas anticolinérgicas e analgésicos narcóticos. Pode haver potencialização dos efeitos sedativos quando se administra a metoclopramida junto com álcool, sedativos, hipnóticos, narcóticos ou tranquilizantes. A metoclopramida pode diminuir a absorção de drogas que são absorvidas pelo estômago (por ex: digoxina) e acelerar aquelas que são absorvidas pelo intestino delgado (por ex: paracetamol, tetraciclina, levodopa, etanol).

Indicações: Distúrbios da motilidade gastrintestinal. Náuseas e vômitos de origem central e periférica (cirurgias, doenças metabólicas e infecciosas, secundárias a medicamentos). Para facilitar os procedimentos radiológicos do trato gastrintestinal. Contraindicações: Na síndrome de Parkinson e outras doenças extrapiramidais. Em pacientes com antecedentes de hipersensibilidade à metoclopramida. Plamivon é contraindicada em pacientes com feocromocitoma, pois pode desencadear crise hipertensiva, devido à provável liberação de catecolaminas do tumor. Tal crise hipertensiva pode ser controlada com fentolamina. Plamivon não deve ser utilizada nos casos em que a estimulação da motilidade gastrintestinal seja perigosa, como por exemplo, na presença de hemorragia, obstrução mecânica ou perfuração gastrintestinal. Plamivon não deve ser utilizada em pacientes epiléticos ou que estejam recebendo outras drogas que possam causar reações extrapiramidais, uma vez que a freqüência e intensidade destas reações podem ser aumentadas. Posologia: USO ADULTO/USO ORAL Comprimidos: 1 comprimido, 3 vezes ao dia, 10 minutos antes das refeições. Crianças Solução oral gotas USO ADULTO E PEDIÁTRICO/USO ORAL A dose não deverá exceder a 0,5 mg/kg/dia e o tratamento deve começar com a dose mais baixa. 5 a 14 anos - 2,5 - 5 mg, 3 vezes ao dia. 3 a 5 anos - 2 mg, 2 a 3 vezes ao dia. 1 a 3 anos - 1 mg, 2 a 3 vezes ao dia. Abaixo de 1 ano - 1 mg, 2 vezes ao dia. Exame Radiológico do Trato Gastrintestinal - 1 a 2 ampolas I.M. ou I.V., 10 minutos antes do início do exame. Interações medicamentosas: Os efeitos da metoclopramida na motilidade gastrintestinal são antagonizados pelas drogas anticolinérgicas e analgésicos narcóticos. Pode haver potencialização dos efeitos sedativos quando se administra a metoclopramida junto com álcool, sedativos, hipnóticos, narcóticos ou tranquilizantes. A metoclopramida pode diminuir a absorção de drogas que são absorvidas pelo estômago (por ex: digoxina) e acelerar aquelas que são absorvidas pelo intestino delgado (por ex: paracetamol, tetraciclina, levodopa, etanol).

Indicações: USO ADULTO/USO ORAL Propacor comprimidos é indicado no tratamento da hipertensão, dor no peito (angina), irregularidades dos batimentos cardíacos (arritmias cardíacas), infartos, enxaqueca, tremor, estenose subaórtica hipertrófica (problema cardíaco) e feocromocitoma. Contraindicações: Propacor não deve ser usado por pacientes que sejam muito sensíveis aos componentes da fórmula. "Não há contraindicações relativa a faixa etária." Posologia: Propacor deve ser administrado por via oral. A dose de Propacor comprimidos é diferente para cada indicação e de acordo com a orientação do médico.

Indicações: USO ADULTO/USO ORAL Propacor comprimidos é indicado no tratamento da hipertensão, dor no peito (angina), irregularidades dos batimentos cardíacos (arritmias cardíacas), infartos, enxaqueca, tremor, estenose subaórtica hipertrófica (problema cardíaco) e feocromocitoma. Contraindicações: Propacor não deve ser usado por pacientes que sejam muito sensíveis aos componentes da fórmula. "Não há contraindicações relativa a faixa etária." Posologia: Propacor deve ser administrado por via oral. A dose de Propacor comprimidos é diferente para cada indicação e de acordo com a orientação do médico.

Indicações: USO ADULTO/USO ORAL Reumatismo nas suas formas inflamatório-degenerativas, agudas e crônicas; crises agudas de gota, estados inflamatórios agudos, pós-traumáticos e pós-cirúrgicos. Exacerbações agudas de artrite reumatóide e osteoartrose e estados agudos de reumatismo nos tecidos extra-articulares. Contraindicações: Úlcera péptica em atividade; hipersensibilidade a qualquer dos componentes ativos da fórmula; discrasias sangüíneas; diáteses hemorrágicas (trombocitopenia, distúrbios da coagulação); insuficiência cardíaca, hepática ou renal grave; hipertensão grave. Posologia: Como regra geral, a dose mínima diária recomendada é de um comprimido a cada 12 horas. Aconselha-se individualizar a posologia do produto, adaptando o quadro clínico, bem como a idade do paciente às suas condições gerais. Deverão ser administradas as mais baixas doses eficazes e, sempre que possível, a duração do tratamento não deverá ultrapassar 10 dias. Tratamentos mais prolongados requerem observações especiais. Os comprimidos do produto deverão ser ingeridos inteiros (sem mastigar), às refeições, com auxílio de líquido. Interações medicamentosas: Quando administrado concomitantemente com preparações contendo lítio ou digoxina, o produto pode elevar a concentração plasmática destes. Alguns agentes antiinflamatórios não esteróides são responsáveis pela inibição da ação de diuréticos da classe da furosemida e pela potenciação de diuréticos poupadores de potássio, sendo necessário o controle periódico dos níveis séricos de potássio. A administração concomitante de glicocorticóides e agentes antiinflamatórios não esteróides pode levar ao agravamento de reações adversas gastrintestinais. A biodisponibilidade do produto é reduzida pelo ácido acetilsalicílico e vice-versa quando são administrados conjuntamente. Recomenda-se a realização de exames laboratoriais periódicos quando anticoagulantes forem administrados juntamente com o produto, para aferir se o efeito anticoagulante desejado está sendo mantido. Ensaios clínicos realizados em pacientes diabéticos mostram que o produto não interage com hipoglicemiantes orais. Pacientes em tratamento com metotrexato devem abster-se do uso do produto 24 horas antes ou depois da sua ingestão, uma vez que a concentração sérica do metotrexato pode elevar-se, aumentando sua toxicidade.

Indicações: USO ADULTO/USO INTRAVAGINAL Tecomax creme é indicado no tratamento de candidíase vulvovaginal (monilíase). Contraindicações: Hipersensibilidade ao terconazol, a outros derivados imidazólicos ou a qualquer um dos excipientes. Posologia: Um aplicador completamente preenchido com aproximadamente 5 g de creme 0,8%, deve ser inserido profundamente na vagina, uma vez ao dia, ao deitar-se, durante cinco dias consecutivos.Interações medicamentosas: Os níveis de estradiol (E2) e progesterona não se alteraram significativamente quando terconazol creme a 0,8% foi administrado a voluntárias sadias em uso de contraceptivos orais de baixa dosagem.

Indicações: USO ADULTO/USO ORAL Tratamento de: - Acne vulgaris: como adjuvante de tratamento. - Actinomicoses causadas por Actnomyces israelii. - Antrax causada por Bacillus anthracis. - Infecções do trato geniturinário causadas por N.gonorrhoeae e por Chlamydia trachomatis. - Gengivoestomatite causada por Fusobacterium fusiformisans. - Granuloma inguinal causado por Calymmatobacterium granulomatis. - Linfogranuloma venéreo por Chlamydia sp. - Otite média, faringite, pneumonia e sinusite causada por H. influenzae e Klebsiella sp.- Tifo causado por Rickettsia. - Sífilis causada por Treponema pallidum. - infecção bacteriana do aparelho urinário causada por e Escherichia coli e Klebsiella sp. - Infecção retal menor causada por Chlamydia trachomatis. - Amebíase extra intestinal causada por Entamoeba histolytica, usado junto com metronidazol. - Enterocolites causadas por Shiguella sp. Contraindicações: Nos indivíduos hipersensíveis a tetraciclina. É também contraindicado durante a gravidez e amamentação. Posologia: Antibacteriano (sistêmico); antiprotozoário: 500 mg a cada 6 horas ou 500 mg a 1 g a cada 12 horas. Na acne: Inicialmente, 500 mg a 2 g ao dia, em doses divididas, nos casos moderados a graves como adjuvante terapêutico. Quando for notada melhora (geralmente após 3 semanas), a dose deve ser reduzida gradualmente para uma dose de manutenção diária de até 1g. Adequada remissão da lesão pode também ser possível com terapia em dias alternados. Na brucelose: 500 mg a cada 6 horas, durante 3 semanas, administrado concomitantemente com 1 g de estreptomicina por via intramuscular a cada 12 horas, na primeira semana e uma vez ao dia na segunda semana. Na Gonorréia: 500 mg a cada 6 horas, durante 5 dias. Na sífilis: 500 mg a cada 6 horas por 15 dias ou por 30 dias (sífilis tardia). Obs.: Indica-se na sífilis como alternativa quando a penicilina estiver contra-indicada. Nas infecções uretrais não complicadas, endocervicites ou infecções retais causadas por Chlamydia trachomatis: 500 mg, 4 vezes ao dia, durante pelo menos 7 dias. Limite máximo de ingestão diária: 4 gramas. Interações medicamentosas: A administração de antiácidos, suplementos de cálcio, salicilatos de colina ou magnésio, ferro e laxantes contendo magnésio, concomitantemente com tetraciclinas pode provocar a formação de complexos estáveis não absorvíveis. A ingestão concomitante com bicarbonato de sódio pode resultar em absorção diminuída das tetraciclinas devido a elevação do pH gástrico.

Reações Adversas: Efeitos gastrintestinais: dor epigástrica, náusea, vômito, diarréia, glossite, gosto metálico, anorexia, casos excepcionais e reversíveis de pancreatite. Reações alérgicas: exantema, prurido, rubor, urticária, febre, angioedema, excepcionalmente choque anafilático, muito raramente erupções pustulosas, foram relatados raros casos de dermatite alérgica de contato devido à nistatina. Sistema nervoso central e periférico: neuropatia sensorial periférica, dores de cabeça, convulsões, tontura, muito raramente relatos de encefalopatia (por exemplo confusão) e síndrome cerebelar subaguda (por exemplo ataxia, disartria, alteração da marcha, nistagmo e tremor), que podem ser resolvidos com a descontinuação da droga. Alterações psiquiátricas: alterações psicóticas incluindo confusão e alucinações. Hematologia: foram relatados raros casos de agranulocitose, neutropenia e trombocitopenia. Alterações visuais:- alterações visuais transitórias como diplopia e miopia. Sistema Hepático: foram relatados raros casos de alterações reversíveis nos testes de função hepática e hepatite colestática. - Reações adversas atribuídas à nistatina : Reações dermatológicas: foram relatados vários tipos de erupções na pele, pode ocorrer ocasionalmente irritação na pele de grau moderado a severo após a administração tópica de nistatina, foi relatado caso de Síndrome de Stevens-Johnson após o uso de nistatina pomada. Sistema geniturinário: Foram relatados raros casos de vaginites como irritação e dor na área vulvovaginal após o uso intravaginal.

Indicações: USO ADULTO/USO OFTÁLMICO No tratamento dos processos infecciosos do segmento anterior do olho, por germes sensíveis ao Cloranfenicol, tais como: Conjuntivites, blefarites, e uveítes, nos quais outros antibióticos não têm efeito ou são contraindicados. Contraindicações: O produto é contraindicado nos casos de hipersensibilidade ao Cloranfenicol, nas viroses da córnea e da conjuntiva ocular, na tuberculose ocular e no herpes agudo. Posologia: Instilar 1 ou 2 gotas do produto, de 4 em 4 horas, no olho afetado, ou de acordo com a orientação médica. Interações medicamentosas: O uso de Solução Oftálmica de Cloranfenicol - Visalmin concomitantemente com anticoagulantes diminui o efeito anticoagulante. Igualmente, em uso concomitante, diminui o efeito terapêutico da penicilina.

Indicações: Antineurítico, antineurálgico; suplemento vitamínïco..Contraindicações:VITATONUS 5000 Solução Injetável e VITATONUS 5000 Drágeas não devem ser administrados a pacientes parkinsonianos em uso de levodopa isolada e a pessoas com reconhecida hipersensibilidade a qualquer um dos excipientes. Posologia: VITATONUS 5000 Solução Injetável USO ADULTO/USO INTRAMUSCULAR Neurites e neuralgias Em casos graves, aplica-se uma ampola por via intra­muscular profunda, diariamente. até o desaparecimento dos sintomas dolorosos agudos. A seguir, uma ampola, a cada dois ou três dias. Nos casos mais leves, uma ampola, duas ou três vezes por semana, pode ser suficiente. Anemia perniciosa Uma ampola por via intramuscular profunda, a cada dois ou três dias, até normalização do hemograma. Nos casos mais graves, administrar uma ampola intramuscular em dias alternados. Após correção do quadro hematológico a dose de manutenção será estabelecida individualmente, com controle do hemograma. Em grande numero de casos é suficiente a aplicação mensal de uma ampola. VITATONUS 5000 Drágeas USO ADULTO/USO ORAL Duas a quatro drágeas ao dia, sem mastigar, com pequena quantidade de líquido, após as refeições. Em casos graves, a dose poderá ser aumentada a critério médico. Interações medicamentosas: VITATONUS 5000 Solução Injetável e VITATONUS 5000 Drágeas não devem ser administrados a pacientes parkinsonianos em uso de levodopa isolada, pois a vitamina B6 reduz o efeito terapêutico daquela droga. Isso parece não ocorrer quando a levodopa está associada a inibidores da descarboxilase. Produtos contendo salicilatos, colchicina, aminoglicosídios, cloranfenicol, anticonvulsivantes, assim como suplementos de potássio, podem diminuir a absorção intestinal da vitamina B12.

Indicações: Antineurítico, antineurálgico; suplemento vitamínïco..Contraindicações:VITATONUS 5000 Solução Injetável e VITATONUS 5000 Drágeas não devem ser administrados a pacientes parkinsonianos em uso de levodopa isolada e a pessoas com reconhecida hipersensibilidade a qualquer um dos excipientes. Posologia: VITATONUS 5000 Solução Injetável USO ADULTO/USO INTRAMUSCULAR Neurites e neuralgias Em casos graves, aplica-se uma ampola por via intra­muscular profunda, diariamente. até o desaparecimento dos sintomas dolorosos agudos. A seguir, uma ampola, a cada dois ou três dias. Nos casos mais leves, uma ampola, duas ou três vezes por semana, pode ser suficiente. Anemia perniciosa Uma ampola por via intramuscular profunda, a cada dois ou três dias, até normalização do hemograma. Nos casos mais graves, administrar uma ampola intramuscular em dias alternados. Após correção do quadro hematológico a dose de manutenção será estabelecida individualmente, com controle do hemograma. Em grande numero de casos é suficiente a aplicação mensal de uma ampola. VITATONUS 5000 Drágeas USO ADULTO/USO ORAL Duas a quatro drágeas ao dia, sem mastigar, com pequena quantidade de líquido, após as refeições. Em casos graves, a dose poderá ser aumentada a critério médico. Interações medicamentosas: VITATONUS 5000 Solução Injetável e VITATONUS 5000 Drágeas não devem ser administrados a pacientes parkinsonianos em uso de levodopa isolada, pois a vitamina B6 reduz o efeito terapêutico daquela droga. Isso parece não ocorrer quando a levodopa está associada a inibidores da descarboxilase. Produtos contendo salicilatos, colchicina, aminoglicosídios, cloranfenicol, anticonvulsivantes, assim como suplementos de potássio, podem diminuir a absorção intestinal da vitamina B12.

Indicações: Antiinflamatório, antiálgico e antineurítico.Contraindicações: VITATONUS DEXA Solução Injetável e Comprimidos Revestidos estão contra-indicados em pacientes com reconhecida hipersensibilidade à tiamina e à lidocaina. Por não estar plenamente estabelecida a segurança de seu uso durante a gestação, VITATONUS DEXA Solução Injetável ou Comprimidos Revestidos, não devem ser usados por mulheres grávidas. São também contra-indicados para pacientes com história de úlcera péptica, hipertensão arterial, diabetes, insuficiência cardíaca, bloqueio aurículo-ventricular, bradicardia e infecção micótica sistêmica ou hipersensibilidade a qualquer um dos excipientes. Posologia: VITATONUS DEXA Solução Injetável: USO ADULTO/USO INTRAMUSCULAR Uma injeção a cada dois ou três dias. Na maioria dos casos são suficientes três injeções. No momento da aplicação, aspira-se para o interior de uma seringa, com capacidade mínima de 3 ml, o conteúdo de uma ampola de 1 ml e o de uma ampola de 2 ml. Injeta-se a mistura lentamente, por via exclusivamente intramuscular, de preferência intragluteal profunda. Sempre que possível, as injeções devem ser aplicadas pela manhã, para acompanhar o ritmo circadiano de produção endógena dos corticoesteróides. Outros esquemas posológicos podem ser adotados a critério médico. VITATONUS DEXA Comprimidos Revestidos: USO ADULTO/USO ORAL A posologia recomendada varia de dois a seis Comprimidos Revestidos ao dia. A dose inicial diária, em casos agudos, é de seis Comprimidos Revestidos e, em casos crônicos, de quatro Comprimidos Revestidos. Sempre que possível, as Comprimidos Revestidos devem ser tomadas de uma só vez, pela manhã, para acompanhar o ritmo circadiano de produção endógena dos corticoesteróides. Os Comprimidos Revestidos devem ser ingeridos após a refeição, de preferência, com um copo de leite. Outros esquemas posológicos podem ser adotados a critério médico. Pacientes idosos: Os pacientes idosos são mais sensíveis ao desenvolvimento de hipertensão e osteopatias. Devem, portanto, utilizar a menor posologia capaz de produzir os efeitos terapêuticos desejados, pelo menor tempo possível. Interações medicamentosas: VITATONUS DEXA, Solução injetável e Comprimidos revestidos não devem ser administrados a pacientes parkinsonianos em uso de levodopa isolada, pois a vitamina B6 reduz o efeito terapêutico daquela droga. Isso parece não ocorrer quando a levodopa está associada a inibidores da descarboxilase. Produtos contendo salicilatos, colchicina, aminoglicosídios, cloranfenicol, anticonvulsivantes, assim como suplementos de potássio, podem diminuir a absorção intestinal da vitamina B12. A difenilidantoína, o fenobarbital, a efedrina e a rifampicina reduzem os níveis plasmáticos da dexametasona. O uso concomitante de salicilatos e antiinflamatórios pode aumentar a ação ulcerogênica da dexametasona. O uso simultâneo de diuréticos e dexametasona resulta em excreção aumentada de potássio. Durante tratamento com dexametasona deve-se controlar com frequência o tempo de protrombina em pacientes em uso de anticoagulantes cumarínicos, pois a resposta a esses agentes é inibida. Embora não confirmados, existem também relatos de potencialização da ação dos cumarínicos.

Indicações: Antiinflamatório, antiálgico e antineurítico.Contraindicações: VITATONUS DEXA Solução Injetável e Comprimidos Revestidos estão contra-indicados em pacientes com reconhecida hipersensibilidade à tiamina e à lidocaina. Por não estar plenamente estabelecida a segurança de seu uso durante a gestação, VITATONUS DEXA Solução Injetável ou Comprimidos Revestidos, não devem ser usados por mulheres grávidas. São também contra-indicados para pacientes com história de úlcera péptica, hipertensão arterial, diabetes, insuficiência cardíaca, bloqueio aurículo-ventricular, bradicardia e infecção micótica sistêmica ou hipersensibilidade a qualquer um dos excipientes. Posologia: VITATONUS DEXA Solução Injetável: USO ADULTO/USO INTRAMUSCULAR Uma injeção a cada dois ou três dias. Na maioria dos casos são suficientes três injeções. No momento da aplicação, aspira-se para o interior de uma seringa, com capacidade mínima de 3 ml, o conteúdo de uma ampola de 1 ml e o de uma ampola de 2 ml. Injeta-se a mistura lentamente, por via exclusivamente intramuscular, de preferência intragluteal profunda. Sempre que possível, as injeções devem ser aplicadas pela manhã, para acompanhar o ritmo circadiano de produção endógena dos corticoesteróides. Outros esquemas posológicos podem ser adotados a critério médico. VITATONUS DEXA Comprimidos Revestidos: USO ADULTO/USO ORAL A posologia recomendada varia de dois a seis Comprimidos Revestidos ao dia. A dose inicial diária, em casos agudos, é de seis Comprimidos Revestidos e, em casos crônicos, de quatro Comprimidos Revestidos. Sempre que possível, as Comprimidos Revestidos devem ser tomadas de uma só vez, pela manhã, para acompanhar o ritmo circadiano de produção endógena dos corticoesteróides. Os Comprimidos Revestidos devem ser ingeridos após a refeição, de preferência, com um copo de leite. Outros esquemas posológicos podem ser adotados a critério médico. Pacientes idosos: Os pacientes idosos são mais sensíveis ao desenvolvimento de hipertensão e osteopatias. Devem, portanto, utilizar a menor posologia capaz de produzir os efeitos terapêuticos desejados, pelo menor tempo possível. Interações medicamentosas: VITATONUS DEXA, Solução injetável e Comprimidos revestidos não devem ser administrados a pacientes parkinsonianos em uso de levodopa isolada, pois a vitamina B6 reduz o efeito terapêutico daquela droga. Isso parece não ocorrer quando a levodopa está associada a inibidores da descarboxilase. Produtos contendo salicilatos, colchicina, aminoglicosídios, cloranfenicol, anticonvulsivantes, assim como suplementos de potássio, podem diminuir a absorção intestinal da vitamina B12. A difenilidantoína, o fenobarbital, a efedrina e a rifampicina reduzem os níveis plasmáticos da dexametasona. O uso concomitante de salicilatos e antiinflamatórios pode aumentar a ação ulcerogênica da dexametasona. O uso simultâneo de diuréticos e dexametasona resulta em excreção aumentada de potássio. Durante tratamento com dexametasona deve-se controlar com frequência o tempo de protrombina em pacientes em uso de anticoagulantes cumarínicos, pois a resposta a esses agentes é inibida. Embora não confirmados, existem também relatos de potencialização da ação dos cumarínicos.

Indicações: USO ADULTO/USO ORAL Comprimidos revestidos, formas degenerativas e inflamatórias de reumatismo; artrite reumatóide; artrite reumatóide juvenil; espondilite anquilosante; osteoartrose e espondilartrites. Síndromes dolorosas da coluna vertebral. Reumatismo não-articular. Crises agudas de gota. Inflamações pós-traumáticas e pós-operatórias dolorosas e inchaço, como por exemplo após cirurgia dentária ou ortopédica. Condições inflamatórias e/ou dolorosas em ginecologia, como por exemplo, dismenorréia primária ou anexite. Como adjuvante no tratamento de processos infecciosos acompanhados de dor ou inflamação do ouvido, nariz ou garganta, como por exemplo, faringoamigdalites, otites, respeitando os princípios terapêuticos gerais de que a doença de base deve ser tratada adequadamente. A febre isoladamente não é uma indicação. Gel tópico Tratamento local de inflamações de origem traumática dos tendões, ligamentos. Contraindicações: Hipersensibilidade conhecida à substância ativa. O diclofenaco sódico também é contraindicado em pacientes nos quais as crises de asma, urticária ou rinite aguda são desencadeadas pelo ácido acetilsalicílico ou por outras drogas com atividade inibidora da prostaglandina-sintetase. "NÃO É INDICADO PARA CRIANÇAS ABAIXO DE 14 ANOS, COM EXCEÇÃO DE CASOS DE ARTRITE JUVENIL CRÔNICA" Posologia: Comprimidos revestidos 50 mg: Como regra, a dose diária inicial é 100-150 mg. Em casos mais leves bem como para terapia prolongada, 75-100 mg por dia é geralmente suficiente. A dose diária pode ser, geralmente, prescrita em 2-3 doses fracionadas. No tratamento da dismenorréia primária, a dose diária que deve ser individualmente adaptada, é geralmente de 50 a 150 mg. nicialmente a dose de 50 a 100 mg deve ser administrada e, se necessária, elevada no decorrer de vários ciclos menstruais até o máximo de 200 mg/dia. O tratamento deve ser iniciado aos primeiros sintomas e, dependendo da sintomatologia, pode continuar por alguns dias. Os comprimidos não são recomendados para uso infantil. Os comprimidos devem ser tomados com um pouco de líquido, de preferência antes das refeições. Comprimidos revestidos 100 mg: Um comprimido revestido 100 mg diariamente. Se necessário, a dose diária pode ser aumentada a 150 mg, prescrevendo-se adicionalmente os comprimidos revestidos de 50 mg . Quando os sintomas forem mais pronunciados durante a noite ou pela manhã, os comprimidos revestidos 100 mg deverão ser administrados preferencialmente à noite. Para casos mais leves, bem como para tratamentos mais longos, quando a dosagem mais baixa é suficiente, estão disponíveis outras formas farmacêuticas do produto, os comprimidos revestidos 100 mg não devem ser administrados a crianças devido à alta dosagem. Os comprimidos devem ser tomados com um pouco de líquido, de preferência antes das refeições. Comprimidos revestidos 75 mg: Como regra geral, a dose diária é de 75 a 150 mg, ou seja, um ou dois comprimidos ao dia. Para casos mais leves, assim como para terapia a longo prazo, um comprimido ao dia geralmente é suficiente. Quando os sintomas forem mais pronunciados durante a noite ou pela manhã, os comprimidos deverão ser administrados preferencialmente à noite. Os comprimidos devem ser ingeridos inteiros, com um pouco de líquido, de preferência junto às refeições. Os comprimidos revestidos 75 mg não devem ser administrados a crianças. Interações medicamentosas: Ao ser administrado juntamente com formulações contendo lítio ou digoxina, o diclofenaco pode elevar suas concentrações plasmáticas; mas ainda não foi encontrado nenhum sinal clínico de superdosagem nestes casos. Vários agentes antiinflamatórios não-esteróides são responsáveis pela inibição da atividade de diuréticos. O tratamento concomitante com diuréticos poupadores de potássio pode estar associado à elevação dos níveis séricos do potássio o que torna necessário o controle dos níveis séricos deste íon. A administração concomitante de agentes antiinflamatórios não-esteróides sistêmicos pode aumentar a ocorrência de reações adversas. Embora as investigações clínicas não pareçam indicar que o diclofenaco sódico apresente uma influência sobre o efeito dos anticoagulantes, existem relatos de uma elevação do risco de hemorragias com o uso combinado de diclofenaco e terapia anticoagulante. Conseqüentemente nestes casos, é recomendável uma monitorização dos pacientes. Como com outros agentes antiinflamatórios não-­esteróides, o diclofenaco em altas doses pode inibir temporariamente a agregação plaquetária. Estudos clínicos mostraram que o diclofenaco pode ser administrado juntamente com agentes antidiabéticos orais sem influenciar seus efeitos clínicos. Existem relatos isolados de efeitos hipo e hiperglicemiantes na presença do diclofenaco, o que determina a necessidade de um ajuste posológico dos agentes hipoglicemiantes. Cuidado deve ser tomado quando drogas antiinflamatórias não-esteróides forem administradas menos de 24 horas antes ou após tratamento com metotrexato, uma vez que a concentração sérica desta droga pode se elevar e sua toxicidade ser aumentada. Um aumento de nefrotoxicidade da ciclosporina pode ocorrer por efeitos dos agentes antiinflamatórios sobre as prostaglandinas renais.

Indicações: USO ADULTO/USO ORAL Comprimidos revestidos, formas degenerativas e inflamatórias de reumatismo; artrite reumatóide; artrite reumatóide juvenil; espondilite anquilosante; osteoartrose e espondilartrites. Síndromes dolorosas da coluna vertebral. Reumatismo não-articular. Crises agudas de gota. Inflamações pós-traumáticas e pós-operatórias dolorosas e inchaço, como por exemplo após cirurgia dentária ou ortopédica. Condições inflamatórias e/ou dolorosas em ginecologia, como por exemplo, dismenorréia primária ou anexite. Como adjuvante no tratamento de processos infecciosos acompanhados de dor ou inflamação do ouvido, nariz ou garganta, como por exemplo, faringoamigdalites, otites, respeitando os princípios terapêuticos gerais de que a doença de base deve ser tratada adequadamente. A febre isoladamente não é uma indicação. Gel tópico Tratamento local de inflamações de origem traumática dos tendões, ligamentos. Contraindicações: Hipersensibilidade conhecida à substância ativa. O diclofenaco sódico também é contraindicado em pacientes nos quais as crises de asma, urticária ou rinite aguda são desencadeadas pelo ácido acetilsalicílico ou por outras drogas com atividade inibidora da prostaglandina-sintetase. "NÃO É INDICADO PARA CRIANÇAS ABAIXO DE 14 ANOS, COM EXCEÇÃO DE CASOS DE ARTRITE JUVENIL CRÔNICA" Posologia: Comprimidos revestidos 50 mg: Como regra, a dose diária inicial é 100-150 mg. Em casos mais leves bem como para terapia prolongada, 75-100 mg por dia é geralmente suficiente. A dose diária pode ser, geralmente, prescrita em 2-3 doses fracionadas. No tratamento da dismenorréia primária, a dose diária que deve ser individualmente adaptada, é geralmente de 50 a 150 mg. nicialmente a dose de 50 a 100 mg deve ser administrada e, se necessária, elevada no decorrer de vários ciclos menstruais até o máximo de 200 mg/dia. O tratamento deve ser iniciado aos primeiros sintomas e, dependendo da sintomatologia, pode continuar por alguns dias. Os comprimidos não são recomendados para uso infantil. Os comprimidos devem ser tomados com um pouco de líquido, de preferência antes das refeições. Comprimidos revestidos 100 mg: Um comprimido revestido 100 mg diariamente. Se necessário, a dose diária pode ser aumentada a 150 mg, prescrevendo-se adicionalmente os comprimidos revestidos de 50 mg . Quando os sintomas forem mais pronunciados durante a noite ou pela manhã, os comprimidos revestidos 100 mg deverão ser administrados preferencialmente à noite. Para casos mais leves, bem como para tratamentos mais longos, quando a dosagem mais baixa é suficiente, estão disponíveis outras formas farmacêuticas do produto, os comprimidos revestidos 100 mg não devem ser administrados a crianças devido à alta dosagem. Os comprimidos devem ser tomados com um pouco de líquido, de preferência antes das refeições. Comprimidos revestidos 75 mg: Como regra geral, a dose diária é de 75 a 150 mg, ou seja, um ou dois comprimidos ao dia. Para casos mais leves, assim como para terapia a longo prazo, um comprimido ao dia geralmente é suficiente. Quando os sintomas forem mais pronunciados durante a noite ou pela manhã, os comprimidos deverão ser administrados preferencialmente à noite. Os comprimidos devem ser ingeridos inteiros, com um pouco de líquido, de preferência junto às refeições. Os comprimidos revestidos 75 mg não devem ser administrados a crianças. Interações medicamentosas: Ao ser administrado juntamente com formulações contendo lítio ou digoxina, o diclofenaco pode elevar suas concentrações plasmáticas; mas ainda não foi encontrado nenhum sinal clínico de superdosagem nestes casos. Vários agentes antiinflamatórios não-esteróides são responsáveis pela inibição da atividade de diuréticos. O tratamento concomitante com diuréticos poupadores de potássio pode estar associado à elevação dos níveis séricos do potássio o que torna necessário o controle dos níveis séricos deste íon. A administração concomitante de agentes antiinflamatórios não-esteróides sistêmicos pode aumentar a ocorrência de reações adversas. Embora as investigações clínicas não pareçam indicar que o diclofenaco sódico apresente uma influência sobre o efeito dos anticoagulantes, existem relatos de uma elevação do risco de hemorragias com o uso combinado de diclofenaco e terapia anticoagulante. Conseqüentemente nestes casos, é recomendável uma monitorização dos pacientes. Como com outros agentes antiinflamatórios não-­esteróides, o diclofenaco em altas doses pode inibir temporariamente a agregação plaquetária. Estudos clínicos mostraram que o diclofenaco pode ser administrado juntamente com agentes antidiabéticos orais sem influenciar seus efeitos clínicos. Existem relatos isolados de efeitos hipo e hiperglicemiantes na presença do diclofenaco, o que determina a necessidade de um ajuste posológico dos agentes hipoglicemiantes. Cuidado deve ser tomado quando drogas antiinflamatórias não-esteróides forem administradas menos de 24 horas antes ou após tratamento com metotrexato, uma vez que a concentração sérica desta droga pode se elevar e sua toxicidade ser aumentada. Um aumento de nefrotoxicidade da ciclosporina pode ocorrer por efeitos dos agentes antiinflamatórios sobre as prostaglandinas renais.

Indicações: USO ADULTO/USO ORAL Comprimidos revestidos, formas degenerativas e inflamatórias de reumatismo; artrite reumatóide; artrite reumatóide juvenil; espondilite anquilosante; osteoartrose e espondilartrites. Síndromes dolorosas da coluna vertebral. Reumatismo não-articular. Crises agudas de gota. Inflamações pós-traumáticas e pós-operatórias dolorosas e inchaço, como por exemplo após cirurgia dentária ou ortopédica. Condições inflamatórias e/ou dolorosas em ginecologia, como por exemplo, dismenorréia primária ou anexite. Como adjuvante no tratamento de processos infecciosos acompanhados de dor ou inflamação do ouvido, nariz ou garganta, como por exemplo, faringoamigdalites, otites, respeitando os princípios terapêuticos gerais de que a doença de base deve ser tratada adequadamente. A febre isoladamente não é uma indicação. Gel tópico Tratamento local de inflamações de origem traumática dos tendões, ligamentos. Contraindicações: Hipersensibilidade conhecida à substância ativa. O diclofenaco sódico também é contraindicado em pacientes nos quais as crises de asma, urticária ou rinite aguda são desencadeadas pelo ácido acetilsalicílico ou por outras drogas com atividade inibidora da prostaglandina-sintetase. "NÃO É INDICADO PARA CRIANÇAS ABAIXO DE 14 ANOS, COM EXCEÇÃO DE CASOS DE ARTRITE JUVENIL CRÔNICA" Posologia: Comprimidos revestidos 50 mg: Como regra, a dose diária inicial é 100-150 mg. Em casos mais leves bem como para terapia prolongada, 75-100 mg por dia é geralmente suficiente. A dose diária pode ser, geralmente, prescrita em 2-3 doses fracionadas. No tratamento da dismenorréia primária, a dose diária que deve ser individualmente adaptada, é geralmente de 50 a 150 mg. nicialmente a dose de 50 a 100 mg deve ser administrada e, se necessária, elevada no decorrer de vários ciclos menstruais até o máximo de 200 mg/dia. O tratamento deve ser iniciado aos primeiros sintomas e, dependendo da sintomatologia, pode continuar por alguns dias. Os comprimidos não são recomendados para uso infantil. Os comprimidos devem ser tomados com um pouco de líquido, de preferência antes das refeições. Comprimidos revestidos 100 mg: Um comprimido revestido 100 mg diariamente. Se necessário, a dose diária pode ser aumentada a 150 mg, prescrevendo-se adicionalmente os comprimidos revestidos de 50 mg . Quando os sintomas forem mais pronunciados durante a noite ou pela manhã, os comprimidos revestidos 100 mg deverão ser administrados preferencialmente à noite. Para casos mais leves, bem como para tratamentos mais longos, quando a dosagem mais baixa é suficiente, estão disponíveis outras formas farmacêuticas do produto, os comprimidos revestidos 100 mg não devem ser administrados a crianças devido à alta dosagem. Os comprimidos devem ser tomados com um pouco de líquido, de preferência antes das refeições. Comprimidos revestidos 75 mg: Como regra geral, a dose diária é de 75 a 150 mg, ou seja, um ou dois comprimidos ao dia. Para casos mais leves, assim como para terapia a longo prazo, um comprimido ao dia geralmente é suficiente. Quando os sintomas forem mais pronunciados durante a noite ou pela manhã, os comprimidos deverão ser administrados preferencialmente à noite. Os comprimidos devem ser ingeridos inteiros, com um pouco de líquido, de preferência junto às refeições. Os comprimidos revestidos 75 mg não devem ser administrados a crianças. Interações medicamentosas: Ao ser administrado juntamente com formulações contendo lítio ou digoxina, o diclofenaco pode elevar suas concentrações plasmáticas; mas ainda não foi encontrado nenhum sinal clínico de superdosagem nestes casos. Vários agentes antiinflamatórios não-esteróides são responsáveis pela inibição da atividade de diuréticos. O tratamento concomitante com diuréticos poupadores de potássio pode estar associado à elevação dos níveis séricos do potássio o que torna necessário o controle dos níveis séricos deste íon. A administração concomitante de agentes antiinflamatórios não-esteróides sistêmicos pode aumentar a ocorrência de reações adversas. Embora as investigações clínicas não pareçam indicar que o diclofenaco sódico apresente uma influência sobre o efeito dos anticoagulantes, existem relatos de uma elevação do risco de hemorragias com o uso combinado de diclofenaco e terapia anticoagulante. Conseqüentemente nestes casos, é recomendável uma monitorização dos pacientes. Como com outros agentes antiinflamatórios não-­esteróides, o diclofenaco em altas doses pode inibir temporariamente a agregação plaquetária. Estudos clínicos mostraram que o diclofenaco pode ser administrado juntamente com agentes antidiabéticos orais sem influenciar seus efeitos clínicos. Existem relatos isolados de efeitos hipo e hiperglicemiantes na presença do diclofenaco, o que determina a necessidade de um ajuste posológico dos agentes hipoglicemiantes. Cuidado deve ser tomado quando drogas antiinflamatórias não-esteróides forem administradas menos de 24 horas antes ou após tratamento com metotrexato, uma vez que a concentração sérica desta droga pode se elevar e sua toxicidade ser aumentada. Um aumento de nefrotoxicidade da ciclosporina pode ocorrer por efeitos dos agentes antiinflamatórios sobre as prostaglandinas renais.